Dyskusje o żarciu ,treningu i innych czynnikach przełamujacych stagnacje .

e-lite

kaptopryl miał też zbijać hematokryt ale chyba w tym wypadku ch**owo się sprawdza

F1.08

Psycho Dad

Ja do dziś waliłem Co-Prestarium, ale mało obniżało, za to za bardzo rozluźniało mięśnie gładkie przez co ciągle mi się odbijało i miałem czkawkę. Od jutra zaczynam Tezeo 40mg, czyli Telmisartanum.




Zmieniony przez - Psycho Dad w dniu 2021-09-15 21:07:09

Czyli to jest lek z grupy inhibitory konwertazy angiotensyny (ACEI) o której pisałem? Też będę próbował na zimę. Bisocard jest spoko ale mam wrażenie, że blokowanie receptorów beta-adrenergicznych w przypadku koksów(gdzie przyczyną ciśnienia jest główne nadmiar płynów/retencja a nie zwężenie naczyń jak przy stymulantach i dragach) to nie jest pomysł najlepszy z możliwych i można to lepiej zrobić.

Psycho Dad

F1.08

Psycho Dad

Ja do dziś waliłem Co-Prestarium, ale mało obniżało, za to za bardzo rozluźniało mięśnie gładkie przez co ciągle mi się odbijało i miałem czkawkę. Od jutra zaczynam Tezeo 40mg, czyli Telmisartanum.





Zmieniony przez - Psycho Dad w dniu 2021-09-15 21:07:09

Czyli to jest lek z grupy inhibitory konwertazy angiotensyny (ACEI) o której pisałem? Też będę próbował na zimę. Bisocard jest spoko ale mam wrażenie, że blokowanie receptorów beta-adrenergicznych w przypadku koksów(gdzie przyczyną ciśnienia jest główne nadmiar płynów/retencja a nie zwężenie naczyń jak przy stymulantach i dragach) to nie jest pomysł najlepszy z możliwych i można to lepiej zrobić.

Tak Co-Prestarium składa się z Peryndoprylu i Amlodypiny, a właśnie Peryndopryl jest inhibitorem konwertazy angiotensyny (ACEi), natomiast Amlopidyna jest blokerem kanału wapniowego.

tezeo

Lek Tezeo zawiera substancję czynną telmisartan, należący do grupy leków nazywanych antagonistami receptora angiotensyny II. Telmisartan hamuje działanie angiotensyny II

F1.08

Psycho Dad

F1.08

Psycho Dad

Ja do dziś waliłem Co-Prestarium, ale mało obniżało, za to za bardzo rozluźniało mięśnie gładkie przez co ciągle mi się odbijało i miałem czkawkę. Od jutra zaczynam Tezeo 40mg, czyli Telmisartanum.






Zmieniony przez - Psycho Dad w dniu 2021-09-15 21:07:09

Czyli to jest lek z grupy inhibitory konwertazy angiotensyny (ACEI) o której pisałem? Też będę próbował na zimę. Bisocard jest spoko ale mam wrażenie, że blokowanie receptorów beta-adrenergicznych w przypadku koksów(gdzie przyczyną ciśnienia jest główne nadmiar płynów/retencja a nie zwężenie naczyń jak przy stymulantach i dragach) to nie jest pomysł najlepszy z możliwych i można to lepiej zrobić.

Tak Co-Prestarium składa się z Peryndoprylu i Amlodypiny, a właśnie Peryndopryl jest inhibitorem konwertazy angiotensyny (ACEi), natomiast Amlopidyna jest blokerem kanału wapniowego.

Ale Tezeo chyba tez?

tezeo

Lek Tezeo zawiera substancję czynną telmisartan, należący do grupy leków nazywanych antagonistami receptora angiotensyny II. Telmisartan hamuje działanie angiotensyny II

.

Przyjęta w aktualnych i poprzednich wytycznych strategia leczenia farmakologicznego nadciśnienia tętniczego (AH, arterial hypertension) kładzie nacisk na jego indywidualizację. Ze względu na potencjalne korzyści pozahipotensyjne, udokumentowane w dużych badaniach klinicznych, ważne znaczenie ma wybór terapii pierwszego rzutu [1, 2].
Mimo że sartany to najbardziej homogenna grupa leków hipotensyjnych i można by się pokusić o obronę zasady „efektu klasy”, to jednak status poszczególnych preparatów różni się, chociażby badaniami klinicznymi. Przy wyborze konkretnego leku należy wziąć pod uwagę stopień AH, globalne ryzyko sercowo-naczyniowe pacjenta, choroby współistniejące, dowody na uzyskane korzyści w określonym rozpoznaniu powikłań sercowo-naczyniowym, a także dowody na działanie w skojarzeniu z innymi lekami hipotensyjnymi [1-3].
Wytyczne Polskiego Towarzystwa Nadciśnienia Tętniczego (PTNT) z 2015 roku u chorych wysokiego ryzyka sercowo-naczyniowego z już występującymi powikłaniami sercowymi rekomendują nowsze preparaty antagonistów receptora angiotensyny II (ARB, angiotensin receptor blocker), przyznając pozycję zdecydowanego lidera telmisartanowi [1]. W grupie ARB telmisartan wyróżnia się szczególnie korzystnym profilem farmakokinetycznym i wpływem na zaburzenia metaboliczne oraz dobrą tolerancją. Ważną cechą tego leku jest największe powinowactwo do wiązania z ludzkim receptorem angiotensyny II typu 1 i najdłuższy okres biologicznego półtrwania w surowicy krwi w porównaniu z innymi sartanami [4, 5]. Zapewnia to 24-godzinną skuteczność działania przeciwnadciśnieniowego pomiędzy kolejnymi dawkami leku, w tym także we wczesnych godzinach porannych. Powyższa właściwość sprawia, że telmisartan jest najsilniejszym lekiem hipotensyjnym spośród wszystkich sartanów, co potwierdziły badania kliniczne „head to head” [6].
Ponadto, po opublikowaniu badań ONTARGET (ONgoingTelmisartan Alone and in Combination with Ramipril Global Endpoint Trial) i TRANSCEND, lek ten ma niezbite dowody EBM (evidence based medicine) na skuteczność w zapobieganiu incydentom związanym z miażdżycą u chorych z AH, obciążonych dużym ryzykiem sercowo-naczyniowym [7, 8]. Porównanie telmisartanu z ramiprylem w badaniu ONTARGET wykazało, że u osób obciążonych dużym ryzykiem sercowo-naczyniowym telmisartan będzie równie skuteczny w prewencji zdarzeń sercowo-naczyniowych, jak „złoty standard” ramipryl, a dodatkowo lepiej tolerowany, co zapewne przełoży się także na lepszy compliance w grupie osób leczonej telmisartanem [7].
Na podstawie wytycznych PTNT z 2015 można przyjąć, że jeżeli lekarz preferuje sartany lub istnieją przeciwwskazania do zastosowania inhibitora konwertazy, to telmisartan daje nie tylko gwarancję skutecznego leczenia hipotensyjnego, lecz również zwiększa prawdopodobieństwo najlepszego zabezpieczenia przed wystąpieniem groźnych powikłań ze strony układu sercowo-naczyniowego (choroby niedokrwiennej serca, udaru mózgu, choroby tętnic obwodowych) oraz cukrzycy typu 2 z uszkodzeniem narządu docelowego [1].