EPA & DHA (omega 3) - a utrata tkanki tłuszczowej

Myślałem, że biochemia to biblia dla takich osób jak Ty pod. +/-2 str :)
Z tym badaniem jest tak
Operacja się udała, pacjent zmarł. Dlaczego nie wiadomo :)
Wynik dobry, wnioski różne zależne co chcemy udowodnić :)

Proste jak drut nadmiar energii w postaci B i W magazynownay jest najczęściej w postaci T. Stąd możliwy zmienny skład ciała. A czym bardziej energetyczny tłuszcz, tym nadmiar energii W i/lub budulca B zamieniany jest wedle potrzeb-przeważnie na tłuszcz przy dostatku energii z T. I nic nie da 9 kcal vs 4 kcal, pownieaż w układzie biologicznym to nie takie proste, a może i tak?
czego przykładem jest RQ
str 44
http://www.tinyurl.pl/?EAcRgLx8 

Niektórzy nawet twierdzą (S. Ambroziak), że takiej kalorczności ww nie ma.A może źle go zrozumiałem lol

Powodzenia w poszukiwaniu badań i poprawnych wnioskach. :)

Biochemia prima materia!

Maniek, powiem ci tak: jako domorosły biochemik jesteś nieprzekonywujący dla osób w temacie, przynajmniej dla mnie - bo ja na studiach biochemie miałem i oprócz przebiegu reakcji poznałem także ICH ZNACZENIE, co chyba tobie umknęło.

Jako GINOMEN jesteś jednak moim idolem i mówię to szczerze. Gdybym kiedyś chciał stać się ginomenem, to wzorowałbym się na tobie...

Maniek - przestań proszę tutaj offtopować, bo staje się to po prostu monotematyczne i męczące. Przyswoiłeś sobie jakąś płaszczyznę wiedzy - OK, ja to dostrzegam, nie koniecznie zgadzam się jednak z miarą jaką przykładasz do wagi pewnych procesów biochemicznych w omawianym tutaj (czy w innym jeszcze temacie) kontekście. Nie rób mi jednak z działu śmietnika i nie zalewaj informacjami do których jesli będzemy się odnosić zgubimy nie tylko ideę tego topiku, ale i ideę działu. Załóż swój własny temat - odnosząc się do okreslonego zagadnienia poprzez przytoczenie odpowiedniej bibliografii. Tam będzie można rozmawiać o interesujących Cię zagadnieniach.

Tutaj w tym topiku rozmawiamy o pewnym potencjale o3 w kontekście poprawy składu ciała, jesli Twoim zdaniem fakt iż zwiekszenie podazy o3 należy sprowadzić do ilości wiązań wodorowych i ich "mniejszego potencjału energetycznego" niż NKT, to trafiłeś na manowce. Pewien potencjał długołańcuchowych o3 wynika już z samej biochemii. Już choćbyfakt iżwiele wskazuje na to iż o3 wpływają na ekspresję niektórych genów zaangażowanych w lipogenezę i glikolizę, o czym mowa w poniższych linkach dać powinien do myślenia:

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9374119?dopt=Abstract&holding=f1000,f1000m,isrctn

czy tutaj:

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8077846?dopt=Abstract&holding=f1000,f1000m,isrctn

______________________________________

Wpływ na proces lipogenezy można sobie wytłumaczyć posiłkując się np publikacją:

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8377581?dopt=Abstract&holding=f1000,f1000m,isrctn


_________________________


Dość ciekawy jest poniższy abstract, gdzie wykazano iż o3 wpływają na aktywności palmitoilotransferazy karnitynowej-1:

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10802246?dopt=Abstract&holding=f1000,f1000m,isrctn

oraz:

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9349840?dopt=Abstract&holding=f1000,f1000m,isrctn

Ja spotkałem się jeszcze z publikacjami gdzie omawiano wpływ o3 na aktywnośc UCP1 i UCP2, i tutaj również może tkwić jedna z przyczyn dla których o3 wykazuja korzytsny wpływ na kompozycję ciała...

Zwiedzać można różne szlaki, ale trzeba umieć postrzegać rzeczywistośc holistycznie

Faftag, widziałem gdzieś badania, że omega 3 aktywują głównie PPAR beta, co pobudza geny do syntezy UCP.

Panowie, nie mam czasu wczytać się w całą dyskusję, ale wydaje mi się, że DHEA plus omega 3 - to bardzo dobry pomysł. Zarówno bowiem DHEA, jak też omega 3, są agonistami receptorów proliferatorów peroksysomów. Przy czym DHEA aktywuje głównie PPAR alfa, zaś omega 3 - PPAR beta, więc powinny działać komplementarnie na oba te typy receptorów jądrowych i wzmacniać wzajemnie efekty swojego działania.

hipoteza:
'X-ray structures of PPARs indicate that alpha or beta derivatives of fatty acids would fit into PPARalpha/gamma binding cavity.'

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2322958/ 

Sławku - miło Cię widzieć w tym dziale. Co do relacji o której mówisz (o3 - UCP), ja spotkałem się z taką publikacją:

http://www.cardiab.com/content/7/1/6 

'Upregulation of genes by PUFAs is considered mainly due to the activation of PPARs. As shown in Fig. 2A, the expression of the three PPAR genes, reported as the mean normalized fluorescence level in the four microarray experiments performed, was not influenced by PUFA supplementation, and the fluorescence level suggested a low expression in all samples. Regarding PPAR activation, no differences were detected in PPARα between control and supplemented cardiomyocytes (data not shown), while PPARβ/δ appeared significantly activated in n − 3 PUFAs supplemented cells (Fig. 2B).'




http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6T36-4N0HSDS-3&_user=10&_coverDate=03/06/2007&_rdoc=1&_fmt=high&_orig=gateway&_origin=gateway&_sort=d&_docanchor=&view=c&_acct=C000050221&_version=1&_urlVersion=0&_userid=10&md5=019a77be407a641f8de0099f51938725&searchtype=a#fig2


Zmieniony przez - solaros w dniu 2011-03-08 17:08:33