PRAWIDLOWA dieta dla kobiet w ciazy?

hej dziewczyny - dzieki rafee'mu trafilam tutaj i niech mu za to beda wiekuiste dzieki i chwala

jestem w 22 tygodniu i od 3 tygodni wznowilam cwiczenia. wczesniej nie wolno mi bylo - naderwalo mi sie lozysko, lekarka stwierdzila, ze od moich szpagatow i cwiczen. a tak naprawde to nie wiem czemu tak sie stalo....w kazdym razie musialam przystopowac. dzieki temu utylam, ale poniewaz wage wyjsciowa mialam w normie, wiec podobno mam sie nie przejmowac. dzieki za rady cwiczeniowo-dietowe. sa niezastapione, bo tu gdzie mieszkam albo sie traktuje ciaze jako chorobe, albo sie jej nie traktuje w ogole wiec mam tylko skrajne opinie. za to mam pytanie - robilyscie test na prawdopodobienstwo zespolu downa w 15 chyba tygodniu i test anomalii w 22 tygodniu? ja robilam, i chetnie sie podziele wrazeniami.

witaj
Ja robilam test w 12 /13 tygodniu oraz badania genetyczne z krwi. Lekarz wykluczyl Dawna oraz choroby inne z badan i obserwacji , ktore przeprowadzil w/w tygodniu. Badanie genet. z krwi tez nic nie stwierdzilo. Bylo i jest wszystko ok . Wiem iz przeprowadza sie równiez takie badnie po raz drugi w 18-20 tyg. Jesli mialabym miec pytanie to mianowicie czy powtarzac te badania jeszcze raz w 20 tyg?? Jestem w tej chwili w 18 tyg.
Dziekuje za poradę, Sylwia

jeszcze jedno , co to za test anomalii w 20 tyg.?

badanie krwi tez mialam okolo 12/13 tygodnia = wszystko gra:)

w tygodniu 15 chyba badanie usg, polegajace na pomiarze potylicy i konczyn w celu wykluczenia zespolu downa - statystyczne badanie, biorace pod uwage wielkosc poszczegolnych a statystyczne wielkosci swiadczace o zdrowiu. bylam rozczarowana lekarzem i w ogole systemem, bo statystyka statystyka, a zespol downa jest tak czy inaczej nieuleczalny wiec po co te cale ceregiele.

badanie w 22tyg odnosnie anomalii - pomiar serduszka, nerek, mozgu, raczek i nozek w celu wykluczenia anomalii rozwojowych. z jednej strony - dobrze to zrobic, zeby wiedziec, ze dziecko sie prawidlowo rozwija(mimo, ze badanie znowu bazuje na statystykach)ja sie dowiedzialam np. ze malenka ma malenka dysfunkcje jednej nerki, ktora po porodzie trzeba bedzie monitorowac. lekarz tez nie omieszkla mnie uprzejmie poinformowac, ze pomimo pieknego rozwoju mozgu i innych organow, malenka ma dwa symptomy statystycznie zblizajace ja do mozliwosci zespolu downa(malo zarysowana kosc drugieho paliczka w malym paluszku oraz rzeczona nerka), wiec jej szanse na downa okreslono z 1:2500 na 1:250....chora statystyka. wiec jestem rozczarowana, bo zabulilismy z mezem kupe kasy i daljewiemy tyle, ze dziewczynka rozwija sie swietnie. z drugiej strony - dowiedzielismy sie o nereczce. sama nie wiem.
powiedz, czarna - jak sie czujesz w ciazy?

Viverna witaj wsrod sportowych mamusiek Nie rozumiem jednak twojej wypowiedzi... W koncu chcialas miec usg na przeziernosc karku i polowkowe czy nie? Nie rozumiem tez, dlaczego tak uczepilas sie statystyki Usg polowkowe jak i kazde inne opiera sie na doswiadczeniu personelu i umiejetnosci wychwycenia wszystkiego, co wyglada podejrzanie, a nie na "statystykach". Te "statystyki" obrazuja ci liczbowo ryzyko wystapienia danej choroby.
A poza tym: dlaczego placisz za podstawowe badania???

Czarna chodzi o usg polowkowe

Zmieniony przez - Martucca w dniu 2008-08-20 18:29:14

Martucca - dziekuje:) jestem pod kolosalnym wrazeniem waszej wiedzy!
a co do nazwy badania - nie mieszkam w polsce i ...zwyczajnie nie wiedzialam jak to badanie przetlumaczyc - tu na to mowia test anomalii.

Czarna Jesli test podwojny w polaczeniu z usg na przeziernosc karku nie wykazal podwyzszonego ryzyka wystapienia zespolu Downa, Edwards lub Patau, pozniejsze robienie testu potrojnego jest raczej pozbawione sensu.

Viverna, gdzie mieszkasz?

dlaczego place - bo mieszkam za granica, gdzie za wszystko placisz...chyba ze robisz badania w szpitalu, ale wtedy masz kolejki i cala reszte. lekarz ktory mnie badal poza doswiadczeniem wlasnym (w ktore watpie, bo taki scislowiec z niego, ze watpie by byl w stanie wydusic cokolwiek wlasnego z siebie)mial program z prawdopodobnie ogromna baza danych, dzieki ktoremu mierzyl poszcegolne odcinki a program za niego wyliczal co i jak. zenujace. prawda.tym bardziej, ze poprzedni ginek powiedzial, ze mala rozwija sie fenomenalnie i on reczy glowa, ze nie bedzie problemow. a tym czasem euraki poleciaaaaly......


mieszkam na cyprze, ktory jest niestety sto lat za murzynami w niektorych sprawach. tu badaja przede wszystkim czy nosiszslad anemii- choroby ktora tutaj przez laczenie sie czlonkow rodziny byla bardzo popularna, a potem anomalie rozwojowe.

dlaczego marudze na system cypryski? bo polega on na kasie - to badanie jak i poprzednie mogl wykonac moj lekarz prowadzacy. ale poniewaz badanie jest diablo drogie, wiec droga polecenia procent od badania dostanie moj lekarz. tak tu dziala system i mam zamiar o tym pogadac w piatek, bo kurde, wole ta kase zaoszczedzic i kupic malej wypasny wozek. poza tym lykam centrum maternity, kwas foliowy i zelazo - poki co. i omega 3 pomalu tez wdrazam.

Czesc wszystkim
Jesli o mnie chodzi czuje sie b. dobrze , nie mam wymiotów ,zachcianek i nic co wiąże sie z oznaką ciązy poza tym iż rośnie brzuszek. Co do badan , u nas te badania tez są platne jesli chcesz i orientujesz ze takie sa wykonywane gdyz nie kazdy lekarz o takich badaniach informuje. Ja akurat trafilam na dobrego lekarza ,który mnie o tym poinformował i zaproponowal na początek takowe NT plus test podwójny. Bylam w Szczecinie i wrażenia były ciekawe i miłe wziąwszy pod uwage fakt iż wykonywał je bardzo fajny i doświadczony lekarz. Nie opieral sie na statystykach i nie mierzyl kazdej części ciała dziecka a brał pod uwagę czynniki najbardziej zagrożone chorobami tj przeziernosć karkową, czy kość nosową której np. nie ma przy zespole Downa. Doktor był przekonywujący i oczywiscie poinformowal iż moge jeszcze takie badanie przeprowadzic w 18 tyg. ciąży. Dlatego zastanawiam sie czy robic je poraz kolejny , pomijając fakt iż badanie USG dopochw. bede miala robione na początku wrzesnia. Badanie z krwi tez mialamrobione i z opisu wynika iż geny nie są obciążone, choc tyle tam tych wykresów i nazw ze trzeba by było być lekarzem aby zrozumiec te malunki.
Także moja rada dla Ciebie nie przejmuj się tymi opowieściami lekarza, szkoda ze nie bedziesz w Polsce bo mogłabys takie badania zrobic u nas.
Co do witamin , to za duzo tez nie łykaj bo nic one nie dadza a chodzi o to bys ty i dzieciatko z nich korzystalo a nie gromadzic tablet nie potrzebnie w organiżmie. Sam Kwas foliowy powinno sie brac do 3-4 miesiąca, gdyz pozniej nie ma znaczenia a potrzebna dawka bedzie juz zawarta w dodatkowych witaminach ktore bierzesz, przeczytaj skład. Ja biore tylko jedne witaminy ogólne dla kobiet w ciąży Falvit bez dodatkowych specyfików a staram sie pic dużo soków naturalnych które sama robie np. marchewka, buraki i jabłko, oraz pomarancze. Wyniki narazie są OK, a jak bedzie mało żelaza lub magnezu bo zwykle tak jest , to kupie tylko to co organizm potrzebuje.
Zastanawiam sie tylko nd tymi badaniami , aby powtórzyc je jeszcze raz , choć mój mąż mówi bym nie doszukiwała sie juz tak skoro raz były przeprowadzone i było wszystko Ok.
Napiszcie jak Wy znosicie ciaże. Pozdrawiam Sylwia

jesli chodzi o to dlaczego sa wykonywane te badania i ceregiele skoro zespół Downa nie jest uleczalny -bo tak pisałaś to wlaśnie jest to wykonywane we wczesnych tygodniach ciązy po to aby matka mogła podjać decyzję czy chce urodzić maleństwo z takimi wadami czy usunąć. Mam pytanie czy miałaś pobieraną krew do badań genetycznych ? czy pobieraną krew do wyników bo czasem na obczyżnie nie zlecają co miesiącznych wyników krwi i moczu , stąd moje pytanie.