...
Działania niepożądane góra
--------------------------------------------------------------------------------
Terapia retinoidami pociąga za sobą ryzyko wielu działań niepożądanych.
Większość działań niepożądanych jest zależna od dawki, większość ciężkich działań występuje bardzo rzadko.
Objawy związane z hiperwitaminozą A (nadmiarem witaminy):
Suchość skóry, wysychanie błon śluzowych ust, nosa (prowadzące do krwawień), krtani (chrypka), spojówek (zapalenie spojówek, przemijające zmętnienia rogówki, nietolerancja szkieł kontaktowych).
Skóra:
Osutka, świąd, rumień/zapalenie skóry twarzy, pocenie się, ziarniniak ropotwórczy, zanokcica, zaburzenia odżywcze paznokci (dystrofia),
trwałe przerzedzenie włosów, odwracalne łysienie,
trądzik piorunujący, hirsutyzm, przebarwienia, nadwrażliwość na światło, reakcje fotoalergiczne, nadmierna kruchość skóry.
Nasilenie się zmian trądzikowych występuje na początku terapii i trwa przez kilka tygodni. Nie stanowi podstawy do przerwania leczenia!
Układ kostno-mięśniowy:
Bóle mięśni z lub bez zwiększenia stężenia CK w surowicy, bóle stawów, hiperostoza (nadmierne kostnienie), zapalenie stawów, zwapnienia więzadeł i ścięgien, i inne zmiany w kośćcu oraz zapalenie ścięgien.
Zaburzenia psychiczne i ośrodkowego układu nerwowego:
Zaburzenia zachowania, depresja, rzadko - próby samobójcze, bóle głowy, wzmożone ciśnienie śródczaszkowe (rzekomy guz mózgu), drgawki.
Zaburzenia funkcji narządów zmysłów:
Pojedyncze przypadki zaburzeń widzenia, fotofobii, zaburzeń adaptacji do zmroku (pogorszenie widzenia nocnego), rzadko zaburzenia rozróżniania kolorów (ustępują po odstawieniu leku), zaćmy soczewkowej, zapalenia rogówki i osłabienia słuchu w zakresie niektórych częstotliwości.
Zaburzenia ze strony układu pokarmowego:
Opisywano przypadki nudności, choroby zapalne jelit, takie jak zapalenie okrężnicy, zapalenia jelita krętego i krwawienia.
Szczególnie osoby ze zwiększonym stężeniem trójglicerydów, narażone są na wystąpienie zapalenia trzustki.
Rzadko opisywano przypadki zapalenia trzustki przebiegające ze skutkiem śmiertelnym.
Zaburzenia czynności wątroby i dróg żółciowych:
Przejściowe i odwracalne podwyższenie aktywności aminotransferaz wątrobowych, kilka przypadków zapalenia wątroby.
Układ oddechowy:
Rzadko opisywano przypadki skurczu oskrzeli; w niektórych przypadkach pacjenci ci chorowali w przeszłości na astmę.
Krew:
Zmniejszenie liczby krwinek białych, zaburzenia parametrów krwinek czerwonych (zmniejszenie ilości krwinek czerwonych i obniżenie hematokrytu), przyspieszenie opadania krwinek, zwiększenie lub zmniejszenie liczby płytek krwi.
Wyniki badań laboratoryjnych:
Zwiększenie stężenia trójglicerydów i cholesterolu w surowicy, nadmierny wzrost stężenia kwasu moczowego we krwi. Donoszono o rzadkich przypadkach zwiększenia stężenia glukozy we krwi, a także rozpoznawano nowe przypadki cukrzycy.
Zaburzenia odporności:
Miejscowe lub układowe zakażenia bakteriami gramdodatnimi (np. gronkowiec złocisty).
Inne:
Limfadenopatia, krwiomocz, białkomocz, zapalenia naczyń (np. ziarniniak Wegenera), alergiczne zapalenie naczyń, reakcje alergiczne, uogólnione reakcje nadwrażliwości, zapalenie kłębuszków nerkowych.
--------------------------------------------------------------------------------
Dużo więcej o działaniach niepożądanych, środkach ostrożności, działaniu i stosowaniu leku przeczytasz na polskiej stronie producenta - firmy Roche. Informacje tam zgromadzone pokrywają się z treścią ulotki dołączanej do leku (opis działań niepożądanych został przeze mnie stamtąd zapożyczony), z którą planując terapię koniecznie powinieneś się zapoznać. Obecnie Roche rzetelnie informuje o wszystkich możliwych efektach ubocznych.