Adipex-P to nazwa handlowa preparatu zawierającego w środku fenterminę. Adipex jest masowo, nielegalnie sprowadzany np. z Czech. W większości krajów europejskich został wycofany. Pozostaje w użyciu w USA. Jego sprowadzanie, handlowanie nim i stosowanie jest w Polsce nielegalne. Fentermina nie jest dopuszczona do obrotu w Polsce. Występuje pod nazwami Adipex-P, Oby-Cap, Suprenza, T-Diet, Zantryl. Adipex-P to chlorowodorek fenterminy, zaś zersja z żywicą nosi nazwę Ionamin lub ADIPEX RETARD. Fentermina jest sklasyfikowana jako stymulant oraz traktowana jako doping (kategoria: S-6 STYMULANTY). Jest to sympatykomimetyk. Tak naprawdę ten preparat jest bliższy najcięższego kalibru narkotykom, niż środkom odchudzającym! Bardzo smutny jest fakt, iż tak wiele kobiet sięga po adipex z lenistwa. Zamiast uporządkować dietę oraz trening – wolą sięgnąć po bliskiego kuzyna amfetaminy. Brakuje słów komentarza na tak pozbawione rozsądku działania! Fentermina (np. sprzedawana pod marką adipex)– pojawiła się na rynku w 1959 roku jako lek do zwalczania otyłości i nadal jest w obrocie, mimo wielu kontrowersji z nią związanych. Jest zalecana do kuracji trwających do 12 tygodni.
Jak działa fentermina?
Pobudza receptory BETA-ADRENERGICZNE w około¬sklepieniowej części podwzgórza. [1]
Teoretycznie podobnie jak amfetamina, fentermina:
• powoduje wyrzut noradrenaliny,
• powoduje wyrzut dopaminy (choć należy dodać, iż bardzo niewielki),
• powoduje wyrzut serotoniny (choć należy dodać, iż bardzo niewielki),
Fentermina powoduje 6,6 krotnie większy wyrzut noradrenaliny w porównaniu do wyrzutu dopaminy [4] – więc działa głównie poprzez stymulację adrenergiczną. Teoretycznie wyrzut noradrenaliny ma hamować apetyt, zaś pośrednio fentermina ma wpływać na poziom leptyny.
Dawkowanie?
• dopuszczalne są dawki do 30 mg fenterminy dziennie, dla niektórych osób zbyt duża może być dawka nawet 15 mg fenterminy dziennie, wersja z żywicą ma znacznie mniej substancji aktywnej, zaś 37.5 mg chlorowodorku to 30 mg czystej fenterminy,
Jakie są efekty stosowania fenterminy?
• Fentermina (np. adipex, phentermine) oznacza redukcję ledwie o 12.2-13 kg masy w ciągu 9 miesięcy, czyli utratę 1.3 do 1.44 kg masy miesięcznie, w podwójnie ślepej próbie. Większe efekty przyniosło branie fenterminy z przerwami. Grupa placebo utraciła 4.8 kg masy.
• W kolejnym badaniu wzięło udział 74 osoby. Eksperyment trwał 12 tygodni, codziennie stosowano 30 mg fenterminy dziennie lub placebo. Waga ciała spadła średnio w grupie fenterminy o 8.1 kg ± 3.9 kg, w grupie placebo o 1.7 ± 2.9 kg, obwód w pasie spadł o 7.2 ± 0.5 cm w grupie fenterminy oraz 2.1 ± 0.6 cm w grupie placebo. W grupie fenterminy spadł też całkowity cholesterol oraz frakcja LDL. Ciśnienie skurczowe i rozkurczowe bez różnicy między grupami. Najczęstsze skutki uboczne to suchość w ustach i bezsenność. [2]
• W kolejnym badaniu w ciągu 12 tygodni podawano pacjentom 37.5 mg fenterminy odnotowano spadek wagi ciała średnio o 6.7 ± 2.5 kg, zaś obwodu w pasie o 6.2 ± 3.5 cm. [3]
•
Metaanaliza 6 badań (uwzględniających grupę placebo) z lat 1975-1999, interwencji trwających od 2 do 24 tygodni przynosi obserwacje, iż fentermina wiąże się ze średnim spadkiem wagi ciała większym o 3,6 kg (zakres 0,6 – 6 kg) w porównaniu do placebo. [6]
• Dwa badania trwały po 56 tygodni. OB-302 badano niskie i wysokie dawki, w eksperymencie OB-303 średnie i wysokie. Najwyższa dawka w badaniach to było 15 mg fenterminy i 92 mg topiramatu. W grupie leków 68,4% uzyskało spadek masy ciała o 5% lub większy, zaś 47,4% badanych o 10% masy ciała lub większy. W grupie placebo odpowiednio: 19,1% o 5%, zaś 7,4% o co najmniej 10%. W 19,9% przypadków wystąpiły parestezje, w grupie placebo tylko u 1,9% badanych. [5]
Fentermina – lek czy narkotyk?
Dla przykładu (mniejsza wartość IC50 = silniejsze działanie na norepinefrynę),
• efedryna osiągnęła wskaźnik: 72.4 nmol/l pod względem wyrzutu noradrenaliny,
• fentermina osiągnęła wskaźnik: 39.4 nmol/l pod względem wyrzutu noradrenaliny,
• metaamfetamina osiągnęła wskaźnik: od 12.3 do 27.5 nmol/l (w zależności od odmiany), pod względem wyrzutu noradrenaliny,
• amfetamina osiągnęła wskaźnik: 7.07 nmol/l pod względem wyrzutu noradrenaliny (mieszanka),
Jak widać, amfetamina jest najsilniejsza w tym zestawieniu, na drugim miejscu metaamfetamina – i tu zamykamy twarde, wyniszczające narkotyki - tymczasem „niegroźna” fentermina jest niewiele słabsza, przewyższa pod tym względem efedrynę (którą z hukiem wyrzucono z suplementów diety).
Dla przykładu (mniejsza wartość IC50 = silniejsze działanie na dopaminę):
• efedryna osiągnęła wskaźnik: 1,350 nmol/l pod względem wyrzutu dopaminy (była najsłabsza w tym zestawieniu),
• fentermina osiągnęła wskaźnik: 262 nmol/l (była znacznie silniejsza od efedryny pod tym względem),
• metaamfetamina osiągnęła wskaźnik: (prawoskrętna) 24,5 nmol/l oraz 416 nmol/l (lewoskrętna),
• amfetamina osiągnęła wskaźnik: 24,8 nmol/l (mieszanka),
Co ciekawe, dawki wywołujące efekty jak 30-40 mg amfetaminy to:
• 14-15 mg metaamfetaminy (a więc jest dwukrotnie silniejsza),
• 30 mg fenterminy (a więc niewiele jej ustępuje),
• 35-75 mg efedryny,
• 120 mg MDMA, [4]
Kiedy unikać kontaktu z fenterminą? [7]
Ogólnie nie bierz NICZEGO jeśli stosujesz adipex, wykazuje on interakcje z 468 różnymi lekami, w tym 89 bardzo poważnych interakcji!
W szczególności nie dotykaj ADIPEXU jeśli:
• masz choroby serca, zaburzenia rytmu, przeszedłeś zawał, regularnie nie badasz serca,
• masz nadciśnienie płucne,
• masz wysokie ciśnienie krwi,
• masz nadczynność tarczycy,
• masz jaskrę,
• w ciąży i przy karmieniu piersią,
• nadużywasz alkoholu lub narkotyków,
• stosujesz inne stymulanty (efedrynę, sibutraminę, kofeinę, salbutamol, clenbuterol),
• stosujesz inne środki odchudzające np. lorcaserin,
• stosujesz tramadol (może wywołać drgawki),
• stosujesz leki przeciwdepresyjne takie jak Lexapro (wywołuje drżenie, nerwowość, gonitwę myśli), stosujesz prozac i podobnie działające preparaty (może wywołać syndrom serotoninowy!)
Czy fentermina jest odpowiednia dla kulturystów i odchudzających się kobiet? Pojawia się tu wiele wątpliwości. Po pierwsze – jako sympatykomimetyk może powodować znaczące zaburzenia np. pierwotne nadciśnienie płucne, choroby serca, nagłe incydenty sercowo-naczyniowe lub mózgowo-naczyniowe. Dodatkowo ma potencjał uzależniający – gdyż szybko pojawia się tolerancja dawki (patrz akapit o osobach uzależnionych od amfetaminy, które mogą przyjąć równowartość 10-krotności dawki śmiertelnej narkotyku). Jeśli chodzi o wpływ na ciśnienie krwi – badania długoterminowe fenterminy np. 52 tygodniowe studium W Timothy Garvey’a z 2012 roku, prowadzone na 676 osobach, nie potwierdzają tego efektu.[8]
Dodać należy, iż były to badania trójetapowe o nazwach EQUIP, CONQUER oraz SEQUEL.
BEZPIECZNA ALTERNATYWA DLA FENTERMNINY? Np.
https://sklep.sfd.pl/Spalacze_tłuszczu-k128.html
Do poczytania:
https://www.sfd.pl/HMB__jak_i_czy_działa_-t117011.html
https://www.sfd.pl/Jaki_spalacz_tłuszczu_-t315576.html
https://www.sfd.pl/Yohimbine_HCl__przestrzegam-t428524.html
Referencje:
1. Safety of antiobesity drugs
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4125319/
2. Randomized controlled trial to investigate the effects of a newly developed formulation of phentermine diffuse-controlled release for obesity. Diabetes Obes Metab. 2010 Oct;12(10):876-82. doi: 10.1111/j.1463-1326.2010.01242.x.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20920040
3. Effects on Weight Reduction and Safety of Short-Term Phentermine Administration in Korean Obese People
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2687747/
4. RICHARD B. ROTHMAN “Amphetamine-Type Central Nervous System Stimulants Release Norepinephrine More Potently Than They Release Dopamine and Serotonin”
http://www.maps.org/images/pdf/2001_rothman_1.pdf
5. Effectiveness, tolerability and practical application of the newer generation anti-obesity medications
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4831638/
6. Management of obesity and cardiometabolic risk – role of phentermine/extended release topiramate
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3926768/
7.
https://www.drugs.com/drug-interactions/phentermine,adipex-p.html
8. Two-year sustained weight loss and metabolic benefits with controlled-release phentermine/topiramate in obese and overweight adults (SEQUEL): a randomized, placebo-controlled, phase 3 extension study 1–3 W Timothy Garvey, Donna H Ryan, Michelle Look, Kishore M Gadde, David B Allison, Craig A Peterson, Michael Schwiers, Wesley W Day, and Charles H Bowden Am J Clin Nutr 2012;95:297–308. 2012 American Society for Nutrition
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3260065/
Administrator i moderatorzy SFD.PL uznają zjawisko dopingu i stosowania niedozwolonych substancji w sporcie, a także wbrew zaleceniom medycznym, za skrajnie naganne, nieuczciwe i niemoralne. Jakiekolwiek informacje zawarte w artykułach dotyczących dopingu i farmakologii nie mogą być traktowane ani służyć jako instruktaż. Treść artykułów przedstawia jedynie zebrane informacje dotyczące powyższego tematu. Stosowanie dopingu niesie za sobą ryzyko utraty zdrowia oraz w wielu przypadkach nawet utraty życia.
Zmieniony przez - _Knife_ w dniu 2016-08-12 10:23:40
Zmieniony przez - lubiekaszke w dniu 2016-11-08 16:12:59