Badanie ogólne moczu Przejrzystość przejrzysty
Barwa słomkowy
Ciężar właściwy 1,017 kg/l 1,015 1,030 N
pH 5,0 5,0 7,0 N
Glukoza nieobecna
Ketony nieobecne mmol/l 0,00 0,50
Urobilinogen 3,2 µmol/l 0,0 16,0 N
Bilirubina nieobecna
Białko nieobecne
Azotyny nieobecne
Erytrocyty w normie
Leukocyty w normie
Elektrolity (Na, K) Sód 138 mmol/l 136 145 N
Potas 4,52 mmol/l 3,50 5,50 N
Wapń całkowity Wapń całkowity 2,54 mmol/l 2,15 2,50 H
Magnez Magnez 0,87 mmol/l 0,66 1,07 N
Żelazo Żelazo 43,4 µmol/l 5,8 34,5 H
Ferrytyna Ferrytyna 418,00 ng/ml 30,00 400,00 H Badanie wykonano testem Elecsys Ferritin firmy Roche metodą ECLIA na aparacie Cobas. Wyniki uzyskane przy użyciu testów innych producentów nie są równoznaczne z wynikami uzyskanymi za pomocą tego testu.Od osób leczonych wysokimi dawkami biotyny (tj.>5mg/dzień) materiał do
oznaczenia należy pobierać dopiero co najmniej po 8 godz. od ostatniego
podania biotyny.
Próby wątrobowe AST 24 U/l 0 40 N
ALT 48 U/l 0 41 H
Bilirubina całkowita 34,70 µmol/l 0,00 21,00 H W związku z ryzykiem wystąpienia reakcji krzyżowych test nie powinien być używany do
oznaczania poziomu bilirubiny całkowitej u pacjentów, którzy przyjmowali indocyjaninę.
Fosfataza zasadowa 78 U/l 40 130 N
GGTP 31 U/l 0 60 N
Mocznik Mocznik 5,00 mmol/l 2,76 8,07 N
Kreatynina Kreatynina 105,00 µmol/l 62,00 106,00 N
eGFR 73,49 ml/min/1,73m2 Wzór wg MDRD (Modification of Diet in Renal Diseases)
> 60 ml/min/1,73 - prawidłowy
< 60 ml/min/1,73 - zaburzenia filtracji nerek
Kwas moczowy Kwas moczowy 481,0 µmol/l 202,3 416,5 H Wg aktualnych zaleceń Polskiego Towarzystwa Nadciśnienia Tętniczego (PTNT) oraz ESC/ESM, wskaźnikiem do podjęcia decyzji klinicznych przez lekarza u osób z grupy ryzyka sercowo- naczyniowego jest stężenie kwasu moczowego 4,0-4,9 mg/dl; 238,0-291,6 µmol/l–K; 5,0-5,9 mg/dl; 297,5-351,1 µmol/l–M.
U osób zdrowych poziom kwasu moczowego nie powinien przekraczać - 6,0 mg/dl; 357,0 µmol/l.
Glukoza Glukoza 5,00 mmol/l 3,90 5,50 N prawidłowa glikemia na czczo: 3,9 – 5,5 mmol/l
nieprawidłowa glikemia na czczo: 5,6-6,9 mmol/l , wskazane wykonanie testu OGTT
cukrzyca: >7,0 mmol/l wynik uzyskany w dwukrotnym badaniu
cukrzyca: >11,1 mmol/l wynik uzyskany w próbce pobranej o dowolnej porze dnia,
niezależnie od pory ostatnio spożytego posiłku
wg zaleceń PTD 2016.
Białko całkowite Białko całkowite 80,2 g/l 64,0 83,0 N
Albumina Albumina 52,90 g/l 35,0 52,0 H
PT (INR) INR 0,90 0,90 1,20 N Zakres terapeutyczny 2,0 - 3,5
Wskaźnik protrombiny 110 % 80 120 N
APTT APTT 26,9 sek 22,0 37,0 N
TSH TSH 2,540 µIU/ml 0,270 4,200 N Badanie wykonano testem Elecsys TSH firmy Roche metodą ECLIA na aparacie Cobas. Wyniki uzyskane przy użyciu testów innych producentów nie są równoznaczne z wynikami uzyskanymi za pomocą tego testu.Od osób leczonych wysokimi dawkami biotyny (tj.>5mg/dzień) materiał do
oznaczenia należy pobierać dopiero co najmniej po 8 godz. od ostatniego
podania biotyny.
T3 Trijodotyronina całkowita 1,04 ng/ml 0,83 2,00 N Badanie wykonano testem Elecsys T3 firmy Roche metodą ECLIA na aparacie Cobas. Wyniki uzyskane przy użyciu testów innych producentów nie są równoznaczne z wynikami uzyskanymi za pomocą tego testu.Od osób leczonych wysokimi dawkami biotyny (tj.>5mg/dzień) materiał do
oznaczenia należy pobierać dopiero co najmniej po 8 godz. od ostatniego
podania biotyny.
T4 Tyroksyna całkowita 7,15 µg/dl 5,13 14,10 N Badanie wykonano testem Elecsys T4 firmy Roche metodą ECLIA na aparacie Cobas. Wyniki uzyskane przy użyciu testów innych producentów nie są równoznaczne z wynikami uzyskanymi za pomocą tego testu.Od osób leczonych wysokimi dawkami biotyny (tj.>5mg/dzień) materiał do
oznaczenia należy pobierać dopiero co najmniej po 8 godz. od ostatniego
podania biotyny.
Testosteron Testosteron 210,00 ng/dl 249,00 836,00 L Badanie wykonano testem Elecsys Testosterone II firmy Roche metodą ECLIA na aparacie Cobas.Z powodu interferencji ze strony fenylobutazonu oraz nandrolonu test nie powinien być używany do oznaczania testosteronu u pacjentów, którzy są poddawani działaniu tych leków.Od osób leczonych wysokimi dawkami biotyny (tj.>5mg/dzień) materiał do
oznaczenia należy pobierać dopiero co najmniej po 8 godz. od ostatniego
podania biotyny.
Witamina D metabolit 25(OH) Wynik badania: 22,10 ng/ml Niedobór <10 ng/ml
Poziom niewystarczający 10-30 ng/ml
Poziom wystarczający 30-100 ng/ml
Toksyczność >100 ng/mlBadanie wykonano metodą CLIA na analizatorze Liaison.Wyniki uzyskane przy użyciu testów innych producentów nie są równoznaczne z wynikami uzyskanymi za pomocą tego testu.