cóś o clenbuterolu:-)

Artykuł ze strony Szymca,znanego skądinąd jako wroga dopingu


"Clenbuterol jest agonistą receptorów beta 2 przeznaczonym do leczenia astmy. Mimo dostępności w wielu krajach Europy i w Meksyku, nigdy nie został dopuszczony do obrotu w Stanach Zjednboczonych.
Jak już pisaliśmy we Flexie, amerykańskie firmy farmaceutyczne nie są zainteresowane rejestracją tego leku, ponieważ nie ma on żadnych znaczących zalet w porównaniu z obecnie stosowanymi lekami przeciwastmatycznymi.
Ponadto clenbuterol ma istotną wadę - długi okres półtrwania w stosunku do innych leków tej grupy. Dłuższy okres półtrwania oznacza, że lek wolno się rozkłada, co z kolei stwarza większe ryzyko wystąpienia objawów ubocznych.
Co najmniej dwa objawy uboczne clenbuterolu są przedmiotem zainteresowania kulturystów i innych sportowców.
Badania wykazały, że lek ten powoduje przyrost masy mięśniowej nawet bez treningu.(!!) Ponadto po clenbuterolu występuje tzw. „efekt zastępowania" - pobudzenie spalania tłuszczu, przede wszystkim dzięki zdolności do zwiększania termogenezy (zamiany tłuszczu na ciepło). Te przypuszczalne korzyści podważa fakt, że w celu zwiększenia beztłuszczowej masy ciała zwierzęta dostawały dawki tysiące razy wyższe() niż zalecane dla ludzi.
Wszelkie korzystne działania clenbuterolu są krótkotrwałe. Receptory adrenergiczne, które wchodzą w inerakcję z lekiem, są niebywale czułe. W rezultacie organizm reaguje na clenbuterol zaledwie w ciągu 2 czy 3 tygodni.
Nadmiar clenbuterolu we krwi powoduje spadek liczby receptorów, a w rezultacie daje zmniejszenie skuteczności leku. Pomimo tego clenbuterol nadal pozostaje popularny wśród sportowców, którzy lubią prowadzić na sobie eksperymenty farmakologiczne. Na mitingu American College of Sports Medicine w Denver, w stanie Kolorado, zaprezentowano nową pracę wskazującą na inne aspekty dotyczące clenbuterolu i intensywności treningu.
W pracy tej badano wydolność treningową szczurzych samców, którym podawano clenbuterol w dawce 2 mg/kg masy ciała dziennie. Zwierzęta były losowo podzielone na grupy, w których poddawano je jednemu z trzech ćwiczeń: pływaniu, bieganiu po ruchomej bieżni, bieganiu po kole treningowym. Część zwierząt nie dostawała clenbuterolu i ta służyła jako grupa kontrolna.
Otrzymane wyniki świadczyły o dużym spadku wydolności treningowej u wszystkich szczurów po clenbuterolu. Zwierzęta te nie mogły biegać ani pływać tak długo jak grupa kontrolna i szybko ulegały wyczerpaniu. Natomiast grupa kontrolna pozytywnie przeszła przez wszystkie testy treningowe.
U szczurów po clenbuterolu rzeczywiście występował większy przyrost mięśni szkieletowych i mięśnia sercowego, ale jednocześnie podczas ćwiczeń serce wykazywało gorszy skurcz. Ponadto zaobserwowano spadek aktywności enzymu mięśniowego związanego z reakcjami energetycznymi. Zdaniem autorów pracy oba te czynniki mogły mieć wpływ na gorszą wydolność treningową szczurów.

Czy rodzaj ćwiczeń ma tu jakieś znaczenie? W pracy tej wykorzystano przede wszystkim ćwiczenia aerobowe. Jednakże w innych pracach na zwierzętach poddanych treningowi anaerobowemu (jakiego przykładem jest kulturystyka) także wykazano gorszą wydolność treningową po clenbuterolu.
Jeśli przeniesiemy wyniki tych badań na ludzi, wiele korzystnych działań clenbuterolu stanie pod znakiem zapytania ze względu na jego niekorzystny wpływ na intensywność treningu.

spoko Mrówa sypie do pieca 280mcg per day

edit:forumowy zegarek źle chodzi - spaźnia o kilka minut-trzeba by do Mateo niech nastawi

Zmieniony przez - BadMad w dniu 2005-09-21 03:00:26

"Badania wykazały, że lek ten powoduje przyrost masy mięśniowej nawet bez treningu" - bardzo interesujace

u krów to słyszałem.

Z tą wydolnością to też mi się wydawało że coś jest nie tak.
Zawsze po clenie szybciej się męczyłem i nie miałem siły dźwigać dużych ciężarów.
A poza tym już po tygodniu przestawałem odczuwać skutki działania clena.

Dokładnie,wydolnośc na clenie spada i to już nie jeden arytykuł czytałem potwierdzający te teze.

Clen jest anaboliczny i to jest fakt.. nie jeden na clenie przytył (niekoniecznie w tłuszczową masę)!

A kolega wyżej moze wyjaśni mi ze clen jest anaboliczny?

Clen bierzcie w połączeniu z kreatyna.

zapytanie: cyz clena mzoan podawac na cyklu z meta ?? No i slycham wypowiedzi Ciekawe kto powie cos interesujacego

MANIAC: Mechanizm anaboliczny in vivo nie jest jeszcze do końca poznany, przynajmniej nie ma go opisanego w bazach medycznych.. wiadomo jednak, że jest on skutkiem stymulacji beta-receptorów.. gdzieś znalazłem też wzmianke, że zwiększony poziom protein w mięśniach jest skutkiem inhibicji aktywacji proteazy (cokolwiek by miało to znaczyć) i zwiększeniem zawartości DNA i RNA w mięśniach.

Kilka badań (niestety na myszkach bo na ludziach nie znalazłem):

1.
Anabolic effects of clenbuterol on skeletal muscle are mediated by beta 2-adrenoceptor activation.

Choo JJ, Horan MA, Little RA, Rothwell NJ.

Department of Physiological Sciences, University of Manchester Medical School, United Kingdom.

The potent anabolic effects of the beta 2-adrenoceptor agonist clenbuterol on skeletal muscle have been reported to be independent of actions on beta-adrenoceptors. In the present study clenbuterol, presented to rats in the diet (4 mg/kg), caused significant increases in gastrocnemius muscle mass, protein, and RNA content and a decrease in epididymal fat pad mass. These effects were not mimicked by oral administration of the beta 2-adrenoceptor agonist salbutamol even at high dose (52 mg/kg diet), and the effects of clenbuterol were not inhibited by addition of DL-propranolol (200 mg/kg diet). However, the selective beta 2-antagonist ICI-118,551 (200 mg/kg diet) reversed the anabolic effects of clenbuterol, and a high dose of DL-propranolol (1,000 mg/kg diet) also inhibited these actions of clenbuterol. Furthermore, continuous infusion of salbutamol (1.15 mg.kg body wt-1.day-1) via miniosmotic pumps did cause significant increases in muscle mass, protein, and RNA content. These results indicate that the anabolic effects of clenbuterol are dependent on interaction with the beta 2-adrenoceptor. However, a long duration of action appears to be required to induce the anabolic effects of beta 2-agonists.

2.
Clenbuterol treatment increases muscle mass and protein content of tumor-bearing rats maintained on total parenteral nutrition.

Chance WT, Cao LQ, Zhang FS, Foley-Nelson T, Fischer JE.

University of Cincinnati, Department of Surgery, OH 45267.

Treatment of tumor-bearing (TB) and control rats with the anabolic beta-2 agonist drug clenbuterol (CLE) for 14 days reduced food intake for 4 days initially. Feeding was increased in anorectic TB rats, however, during the last 7 days of drug administration. Since minimal muscle savings were observed in chow-fed TB rats treated with CLE, the anabolic effects of this drug were investigated in a second experiment on TB rats maintained on total parenteral nutrition (TPN). Sixteen days after the subcutaneous transplantation of methylcholanthrene-induced sarcomas rats was begun on a 2-week schedule of TPN. One group of these rats was treated daily for 14 days with CLE, while the remaining rats received injections of saline. Additional groups of TB and nonTB rats were maintained on rat chow for this period and treated with saline. Although TB rats maintained on rat chow or TPN and treated with saline exhibited significantly decreased gastrocnemius muscle weight and protein content, treatment of TB-TPN rats with clenbuterol normalized muscle mass and increased muscle protein content significantly and increased plasma concentrations of branched-chain amino acids. These results indicate that although nutritional support of TB organisms does not result in protein repletion, the addition of an anabolic drug renders the nutritional support highly efficacious.

3.
Effects of clenbuterol on skeletal muscle mass, body composition, and recovery from surgical stress in senescent rats.

Carter WJ, Dang AQ, Faas FH, Lynch ME.

Veterans Administration Medical Center, Little Rock, AR.

Aging decreases skeletal muscle mass and strength, which may be exacerbated by age-related diseases. There is a need for therapeutic agents to prevent or restore loss of skeletal muscle in elderly subjects with muscle wasting disorders. Clenbuterol, a beta 2-adrenergic agonist, dramatically increases skeletal muscle mass in young animals and partially prevents or restores muscle loss in experimental models of muscle wasting. However, the protein anabolic and fat catabolic effects of clenbuterol have not been studied in senescent animals. To determine whether this drug has potential for preventing or repairing muscle loss in elderly subjects, we have examined its effects in young and old rats. Clenbuterol was administered by implanted osmotic minipumps to Fischer-344 rats ages 3, 12, and 23 months, at a dose of 1.5 mg/kg/24 h for 3 weeks. The weights of five hindlimb muscles and carcass protein and fat content were determined. Clenbuterol treatment increased the weight of skeletal muscles 22% to 39% in 3-month-old rats, 19% to 35% in 12-month-old rats, and 22% to 25% in 23-month-old animals. Likewise, clenbuterol increased carcass protein content 19% in 3-month-old rats, 16% in 12-month-old rats, and 24% in 23-month-old animals. Conversely, the drug reduced carcass fat content 36% in 3-month-old rats, 32% in 12-month-old rats, and 38% in 23-month-old rats. Therefore, clenbuterol had similar anabolic and catabolic effects in all age groups. In addition, clenbuterol stimulated recovery of skeletal muscle protein lost following pump implantation in senescent rats.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS).

Znalazłem - za główny impuls anaboliczny odpowiedzialna jest blokada beta-4.. niestety ludzie mają mało tego typu receptorów (w porównaniu do kurczaków czy mysz) dlatego też mało kto rośnie na clenie - znam jednak przypadki ludzi, którzy zwiększali LBM na clenie (np. Uriel).

jednak badania wskazooja ze jego anaboliczne dzialanie moze byc wykorzystane u loodzi z dystrofia miesni (1) /szczegoolnie jesli nie jest ..'zaawansowana'/..loob w rekonwalescencji...np po operacji (2)..;)

1. 'We report the outcome of trial of clenbuterol in four adult muscular dystrophy patients. One patient with Becker type, one with Miyoshi type, and two with facioscapulohumeral type were given clenbuterol (30 or 40 micrograms/day) for 6 to 18 months. We evaluated muscle strength of isometric contraction, grip and pinch power, compound muscle action potentials of intrinsic muscles, vital capacity, urinary creatinine excretion, and muscle CT. Power and volume of well preserved muscles increased mostly, while those of atrophic muscles did not improve. Vital capacity increased in two patients. No improvement of ADL was observed presumably because ADL was mainly determined by the most atrophic and weak muscles. Irrespective of type of muscular dystrophy, administration of clenbuterol may be beneficial in early stage of the disease.'

2. 'The sympathomimetic agent clenbuterol has a muscle-specific anabolic effect in normal and wasted muscles from animals. This trial was designed to examine the effect of the drug on the recovery of muscle strength and area after open medial meniscectomy. 2. A double-blind, completely randomized, placebo-controlled study was carried out on 20 healthy male patients. Muscle strength and cross-sectional area were determined before and after surgery. Patients were treated with drug or placebo for 4 weeks postoperatively and there was a 2 week washout period. 3. The results suggest that, in the operated leg, clenbuterol treatment is associated with a more rapid rehabilitation of strength in knee extensor muscles; in the unoperated leg, knee extensor strength increased above the initial values after 6 weeks (P = 0.01). However, in terms of absolute strength the differences were not significant between the two groups. 4. It is concluded that the data lend support to the proposition that clenbuterol has therapeutic potential in the treatment of muscle-wasting conditions.'

referencje:
1 '[Therapeutic trial of beta 2-adrenergic agonist clenbuterol in muscular dystrophies], [Article in Japanese], Oya Y, Ogawa M, Kawai M.'

2 'Clenbuterol, a beta-adrenoceptor agonist, increases relative muscle strength in orthopaedic patients. Maltin CA, Delday MI, Watson JS, Heys SD, Nevison IM, Ritchie IK, Gibson PH. Rowett Research Institute, Bucksburn, Aberdeen, U.K.