Czy winstrol tab jest metabolizowany przez cytochrom C-450?

Jak w temacie.

Ode mnie... domyślam się że chodzi jednak o P450. Poczytaj sobie poniższe wyniki badań poniżej:




INVESTIGATIONS OF MECHANISMS OF BIOLOGICAL ACTIVATIONS, AND STRUCTURE-PROPERTY-ACTIVITY STUDIES IN VIVO AND IN VITRO

Summary: Investigation of the mechanisms of biotransformations, interactions with proteins, and biological activations of chemicals, including environmental chemicals, chemicals used as explosives, and drugs with a goal to determine biologically active metabolites in vitro and in vivo. Development and methodological standardization of the procedures of analysis and confirmation of drugs of abuse (stimulans such as are mephentermine, mefenorex, amphetamine, and anabolic steroids testosterone, stanozolol and metabolites) in the urine samples, development and publication of the POSITION PAPER for the International Federation of Clinical Chemistry. Investigations are focused on enzymatic reactions catalyzed by the cytochrome P450 superfamily of enzymes in laboratory animals and humans. Optimisation of the analytical procedures (TLC, HPLC, GC, GC-MS) and of the reaction conditions is performed by using methods of the numerical taxonomy and the theory of information. Following model proteins and systems are used for study of the mechanisms of interactions of environmenatal chemicals, chemicals used as explosives and drugs with proteins and protein systems: humane serum albumin, cytochromes P450, and other hemproteins (such as are peroxidases). Reactions kinetic is followed by the stopped flow cryoscopic spectrometry. The compounds used for the study are imidazole and furane drugs (H2-receptor antagonists), enantiomeric compounds such as are enantiomers of a new antidiabetic drug etomoxir, natural (testosterone, epitestosterone) and synthetic steroids (stanozolol, metandienone, and endogenous compounds such are, for instance, fatty acids). Structure-physicochemical properties (QSPR) and structure-biological activity (QSAR) studies of the chemicals studied as well as hydrophobic parameters (log P and RM) calcullated according to Hansch and/or Rekker are used for correlation with different molecular descriptors such as are W(G), X(G), J(G) and I(G).

Keywords: cytochrome(s) P450, CYP enzymes, peroxidases, drugs, chemicals, ligands, human serum albumune, binding, stereoselectivity, mechanisms of binding, QSAR, QSPR, analysis of, drugs, environmental chemicals, explosives, drugs of abuse, analysis, urine, position document

Research goals: The goal of this project is to study the mechanisms of interactions of chemicals including environmental chemicals, explosives and drugs, with biological macromolecules, with a goal to get better insight to understanding of the mechanisms of biological effects (therapeutic and toxic) as a consequence of such interactions. Therapeutic as well as toxic properties of a chemical compoundmight be changed influencing the activities of enzymes containing protoporphirine ring. In these enzyme the ring as prostetic group (cytochromes P450 and peroxidazes) represents actually the active site of the enzyme for activation of molecular oxigen and/or the chemical. Such activations results in mechanisms of toxicity. Following model compounds will be used: phenylalkylamines, H2-receptor antagonists (cimetidine and ranitidine), and steroid hormones, environmental chemicals (explosives). The model compounds are important therapeutical agents and environmental pollutants that ellicitsignificant toxic and side effects. These effects are repeatedly shown to be connectedwith changed activity and/or the content of the enzymes under study. Interactions of the compounds with toxicologically important enzymes such as peroxidases should bring additional information about possible mechanisms of interactions. The goal is to get additional information for clinically important toxic reactions following administration of the drugs. Also influence of environmental chemicals such as are policyclic aromatic hydrocarbones and explosive chemicals will be tested. Human serum albumin is aprincipal binding protein in plasma for a number of drugs and endogenous compounds exerting stereoselectivity of interaction with enantiomeric as well as with prochiral compounds. Study of the binding of new drugs (enantiomers of etomoxir) with HSA should reveal binding parameters of the racemate and of theenantiomers, and to indicate possible clinical interactions with endogenous compounds and exogenous drugs represented by stearic acid and anabolic hormone stanozolol. Metabolic interactions on the level ofcytochrome P450 following administration of endogenous steroid testosterone as well as other anabolic synthetic compounds (i.e.stanozolol) is under invesigation in both in vivo (in clinical studies and following administration to rats) and in vitro condition. The results should give answers about interactions on the level of biosynthesis of endogenous steroids referring to testosterone and its inactive isomer epitestosterone. Already preliminary results indicate repressionof the biosynthesis of epitestosterone following testosterone and synthetic steroids. The methodological approach to the analysis of drugs in the urine samples and metabolites subject of the "Position Paper" prepared by the expert group (see publications) for InternationalFederation of Clinical Chemistry. Numerical taxonomy foroptimisation of the analytical as well as reaction kinetic conditions is under study for analysis of testosterone and other steroids and metabolites. QSPR and QSAR studies are succesfully applied foranalysis the biological activities of phenylalkylamines as well as other compounds (see publications).

eor jestem za tym zebys przetlumaczyl co ty na to

Tu macie tłumaczenie:

http://70.98.54.12/~usfdpl/s/f/1/images2006/20060628182510.jpg

dzieki

Metabolic interactions on the level of cytochrome P450 following administration of endogenous steroid testosterone as well as other anabolic synthetic compounds (i.e.stanozolol) is under invesigation in both in vivo (in clinical studies and following administration to rats) and in vitro condition.
To zdanie wydaje sie byc na temat. Nie wiem czy dobrze zrozumialem cala publikacje, ale zdaje mi sie ze badania jescze trwaja, a wyniki sa w innej publikacji?

ŚLEDZTWA W SPRAWIE TRYBÓW BIOLOGICZNYCH URUCHOMIEŃ, I STRUCTURE-PROPERTY-ACTIVITY NAUKI W VIVO I IN VITRO

Streszczenie : śledztwo w sprawie mechanizmów z biotransformations, interakcje z białkami, i biologiczne uruchomienia substancji chemicznych, środowiskowe obejmujące substancje chemiczne, substancje chemiczne zużyte jak materiały wybuchowe, i leki z bramką ustalić biologically czynny metabolites w Vito i w vivo. Rozwój i metodologiczna standaryzacja procedur analizy i potwierdzenia leków nadużycia (środki pobudzające taki jak są mephentermine, mefenorex, amfetamina, i sterydy anaboliczne testosteron, stanozolol i metabolites) w mocz do analizy, rozwój i publikacja pozycji papier dla międzynarodowej federacji klinicznej chemii. Na śledztwach skupią się enzymatic reakcje catalyzed obok cytochrome P450 superfamily z enzymów w laboratoryjnych zwierzętach i ludziach. Optymalizacja analitycznych procedur (TLC, HPLC, GC, GC-MS) i z warunków reakcji być wykonywać przez używające metody liczbowej taksonomii i teorię informacji. Modelowe pójść białka i systemy są używane dla nauki mechanizmów interakcji środowiskowych substancji chemicznych, substancje chemiczne zużyte jak materiały wybuchowe i leki z białkami i białkowymi systemami: humanitarna albumina surowicy, cytochromes P450, i inny hemproteins (taki jak są peroxidases). Reakcje kinetyczny następować przez przepływ spowodowano przerwę cryoscopic spectrometry. Związki chemiczne użyte dla nauki są imidazole i furane leki (H2-receptor antagoniści), enantiomeric związki chemiczne taki jak są enantiomers z nowy antidiabetic lek etomoxir, naturalny (testosteron, epitestosterone) i syntetyczne steroidy (stanozolol, metandienone, i endogeniczne związki chemiczne taki są, na przykład, kwasy tłuszczowe). Structure-physicochemical własności (QSPR) i structure-biological działalność (QSAR) nauki substancji chemicznych studiowanych też jak hydrofobowe parametry (polano P i RM) obliczony zgodnie z Hansch and Rekker są używany dla korelacji z inny molekularny descriptors taki jak są W(G), X(G), J(G) i I(G).

Wyrazy hasłowe : cytochrome(s) P450, CYP enzymy, peroxidases, leki, substancje chemiczne, ligands, ludzka surowica albumune, oprawa, stereoselectivity, mechanizmy oprawy, QSAR, QSPR, analiza z, leki, środowiskowe substancje chemiczne, materiały wybuchowe, leki nadużycia, analiza, mocz, dokument pozycji

Badawcze bramki : bramka tego projektu ma przestudiować mechanizmy interakcji substancji chemicznych obejmujących środowiskowe substancje chemiczne, materiały wybuchowe i leki, z biologiczny macromolecules, z bramką dostać wierniejszą przenikliwość do zrozumienia trybów biologicznych wpływ (leczniczy i toksyczny) jak konsekwencja takich interakcji. Lecznicze właściwości substancji chemicznej jak dobre jak toksyczne compoundmight zmieniony wpływanie na działalność enzymów zawieranie protoporphirine otaczać. W te enzym pierścień grupa jak protetyczna (cytochromes P450 i peroxidazes) reprezentuje w rzeczywistości ożywiona witryna enzymu do uruchomienia z molekularny oxigen i/albo substancja chemiczna. Takie uruchomienia wynika w mechanizmach toksyczności. Modelowe pójść związki chemiczne będą używane: phenylalkylamines, H2-receptor antagoniści (cimetidine i ranitidine), i hormony steroidu, środowiskowe substancje chemiczne (materiały wybuchowe). Modelowe związki chemiczne są ważne therapeutical agenci i środowiskowe polutanty że ellicitsignificant toksyczny i bok wprowadza. Te skutki ciągle są pokazywane być connectedwith zmienić działalność i/albo zawartość enzymów poniżej nauki. Interakcje związków chemicznych z toxicologically ważne enzymy taki jak peroxidases powinien wnosić dodatkowe informacje o możliwych mechanizmach interakcji. Bramka ma dostać dodatkowe informacje za toksyczne reakcje klinicznie ważne następujące po rządzie leków. Również wpływać z środowiskowych substancji chemicznych taki jak są policyclic aromatyczne węglowodory i wybuchowe substancje chemiczne zostaną zbadane. Ludzka albumina surowicy jest dyrektorką oprawiającą białko w osocze dla numeru leków i endogenicznych związków chemicznych wywieranie stereoselectivity z interakcji z enantiomeric jak bardzo jak z prochiral związki chemiczne. Nauka oprawy nowych leków (enantiomers z etomoxir) z HSA powinien wyjawiać łączące parametry z racemate i z theenantiomers, i zapowiadać możliwe kliniczne interakcje z endogenicznymi związkami chemicznymi i egzogenicznymi lekami reprezentować obok stearic kwas i anaboliczny hormon stanozolol. Metaboliczne interakcje na poziomie ofcytochrome P450 pójść według rządu endogenicznego testosteronu steroidu też jak inny anaboliczny syntetyk powiększa (i.e.stanozolol) jest będący przedmiotem badań w obydwóch w vivo (w rzeczowych naukach i wynikającym wymierzaniu do szczurów) i w Vito warunek. Rezultaty powinny przekazywać odpowiedzi o interakcjach na poziomie biosyntezy endogenicznych steroidów oznaczających testosteron i jego bezczynnym izomerze epitestosterone. Już wstępne rezultaty świadczą repressionof biosynteza z epitestosterone pójść testosteron i syntetyczne steroidy. Metodologiczne podejście do analizy leków w mocz do analizy i metabolites temat z "Position Paper" przygotowany przez specjalistę grupę (zobaczyć publikacje) dla InternationalFederation klinicznej chemii. Liczbowa taksonomia foroptimisation z analityczny tak dobry jak reakcja kinetyczne warunki jest poniżej nauki dla analizy testosteronu i innych steroidów i metabolites. QSPR i QSAR nauki z powodzeniem są stosowane foranalysis biologiczne działalność z phenylalkylamines związki chemiczne jak inne jak dobre (zobaczyć publikacje).


I WSZYSTKO JASSSSNE

Dobra, dobra
Moze po prostu ktos napisze czy warto brac citrosept razem z winkiem?

Warto

To nie mogłeś wprost spytać? Jasne że warto, wczoraj gdzieś miałem materiały na ten temat, później poszukam. Ja bym jednak skłaniał się ku wypiciu 2l soku grejfrutowego ed.