sally a clen

wiem ze bylo to juz poruszane z tysiac razy, ale chcialbym aby ktos krotko, zwiezle i na temat sie wypowiedzial. otoz barlem clen 12 tygodni 2on 2of, czyli na clenie 6 i bez 6. w tym czasie sile na sztandze skoczyla mi 15 kg, no i duzo schudlem

:
1.czy moge dalej jechac na clenie(efekty uboczne niewielkie,biore 4 tab/dzien)
2.czy sally jest lepsze pod wzgledem spadu tluszczu, wzrostu sily

moze jakis znawca by sie wypowiedzial??????????

człowieku a nie pomyslales zeby odstawić na jakis czas spalacze? Wrzuc na luz

no dobra w takim razie ile powinna wynoesi przerwa?????

zrób conajmniej 4 tygodnie...

Proponuję znacznie dłużej - w zasadzie przerwa powinna być dokładnie taka sama jak w przypadku SAA.

Ja bym na jego miejscu zrobił pół roku .. ale widząc że już tak długo jechał to średnio widze aby by się chciało tyle :/

przynajmniej ze 2 miesiące i to najlepiej wspomagane kuracją z Q10

najlepiej to ketotifenem po takiej 'za***istej' kuracji.

specem w tym nie jestem , ale oczywiście przerwa jak najbardziej

co do saly jest on anaboliczny nawet przy standardowych dawkach a przy clenie trzeba je przekraczać , saly działa podobnie jak clen jest mniej tokstyczny - mniejsze skutki uboczne

a Ketotifenem zeby nie wysycać tak szybko beta receptory czy jak om,?

to fragment pewnego artykułu oczywiscie nie mojego autorstwa

Salbutamol
salbutamol, albuterol
antiasthmaticum, b-sympathicomimeticum, bronchodilatans, tocolyticum
R03AC, R03CC
Działanie: Wybiórczy agonista receptorów adrenergicznych b2 (także na powierzchni mastocytów dróg oddechowych), wykazujący słabe powinowactwo do receptorów b1. Pobudzenie receptorów b2 powoduje aktywację cyklazy adenylowej, enzymu katalizującego syntezę cAMP. Efekt biologiczny cAMP w komórkach docelowych obejmuje rozszerzenie oskrzeli, zmniejszenie napięcia i zahamowanie czynności skurczowej macicy, hamowanie degranulacji mastocytów i zapobieganie miejscowemu działaniu substancji biologicznie czynnych zawartych w ziarnistościach mastocytów. Zwiększa oczyszczanie śluzowo-rzęskowe, zmniejsza przepuszczalność naczyń krwionośnych, wpływając w ten sposób hamująco na stan zapalny w astmie. W postaci wziewnej wykazuje porównywalne lub silniejsze działanie rozszerzające na mięśnie gładkie oskrzeli i mniej nasilone działania niepożądane niż w postaci doustnej. Podany w inhalacji zaczyna działać po ok. 5 min, szczyt aktywności leku oceniany spirometrycznie ma miejsce po 60-90 min; lek działa do 3-4 h, u niektórych chorych do 6 h. Podany i.v. - szczyt aktywności osiąga po 15 min, czas trwania 12-14h, t1/2 wynosi 6-7 h. Podany p.o. dobrze się wchłania z przewodu pokarmowego, wykazuje początek działania po ok. 1/2 h i osiąga maksymalne stężenie we krwi po 2-3 h. Działa do 12 h, t1/2 leku we krwi wynosi 6-8 h. W ciągu 24 h po podaniu leku 72% jego dawki jest wydalane z moczem (28% w postaci niezmienionej i 44% jako jego metabolity, głównie siarczan). Znamienną poprawę wartości spirometrycznych (FEV1) obserwuje się u 60% chorych na astmę oskrzelową 4 h oraz u 40% 6 h po podaniu p.o. Czas działania tatek o przedłużonym działaniu wynosi 12 h, ze szczytem aktywności po 5 h.


Zmieniony przez - -Szoho- w dniu 2004-11-29 15:05:57

ketotifen ma tutaj za zadanie je podleczyc szoho...