sojavit

Chyle czolo e lite, moze kiedys bede tak madry jak ty i dorownam twojemu poziomowi wiedzy , a tym czasem ide cos poczytac i nie porozumiec ;D



Zmieniony przez - McRaYvEn w dniu 2004-04-04 17:20:54

Nie odbieraj tego jako wyśmiewanie bo tak nie jest.. byłem ciekaw co masz do powiedzenia bo z mojej wiedzy wynika, że estrogen pomaga budować mase mięśniową.. ot tyle.. peace.. a następnym razem nie pisz czegoś na co nie masz argumentów albo dodawaj słowo 'chyba' etc.

no to przedstaw swoje stanowisko niby dlaczego ma wspomagac budowe masy miesniowej, a nie oczekujesz najpierw odemnie czegos skoro sam nie przedstawiasz argumentow.

Aha i nie bede dopisywal zadnego chyba, poniewaz moge miec wlasne zdanie i nikt nie musi sie z tym zgadzac.

Estrogen jest bezpośrednio powiązany z jednym z najbardziej anabolicznych hormonów IGF-1 oraz z sekrecją GH.. obniżając estrogen skutecznie obniżasz poziomy tych hormonów.. co przekłada sie na efekty anaboliczne.. badań na ten temat jest tysiące..

Teraz przedstaw swoje stanowisko

Wysoki poziom estrogenu zmniejsza poziom testosteronu, ktory jest glownym hormonem odpowiedzialnym za budowe masy miesniowej.

"hormonów IGF-1 oraz z sekrecją GH.. obniżając estrogen skutecznie obniżasz poziomy tych hormonów.. "

oj teraz to ja sie zastanawiam czy to ty wxszystkop rozumeisz co czytasz.Gdyby estrogen byl odpowiedzialny za poziom hgh to gitara, ale dlaczego kobiety sa zdecydowanie nizsze od mezczyzn :D?

Zmieniony przez - McRaYvEn w dniu 2004-04-04 17:44:35

>>Wysoki poziom estrogenu zmniejsza poziom testosteronu, ktory jest glownym hormonem odpowiedzialnym za budowe masy miesniowej. <<

Masz na to dowody?

Przedstaw dowody na to co napisales najpierw.

Szkoda mi czasu na dyskusje z dziećmi.. ale jak znajde chwile to wkleje badania

Chciales powiedziec szkoda mi czasu, bo nie mam nic do powiedzenia :D

Estrogen receptor blockade with tamoxifen diminishes growth hormone secretion in boys: evidence for a stimulatory role of endogenous estrogens during male adolescence.

Metzger DL, Kerrigan JR.

Department of Pediatrics, University of Virginia Health Sciences Center, Charlottesville 22908.

The increase in GH production during the male adolescent growth spurt has been attributed to both androgen and estrogen receptor-mediated processes. To evaluate the role of endogenous estrogens in the control of GH secretion, we administered the estrogen receptor antagonist tamoxifen to 10 late pubertal males. Blood samples were obtained for GH determination at 10-min intervals on 2 occasions during the last 24 h of a 4-day course of either tamoxifen or placebo. Waveform-specific, multiple parameter deconvolution analysis was employed to assess GH secretory and elimination dynamics. Estrogen receptor blockade resulted in a significant (P < 0.05) diminution in mean 24-h serum GH concentrations, from 3.9 +/- 1.0 (placebo; mean +/- SEM) to 2.7 +/- 0.6 micrograms/L (tamoxifen). This was associated with a significant (P < 0.01) decline in the GH production rate [237 +/- 55 vs. 155 +/- 33 micrograms/L GH distribution volume (Lv).24 h]. Furthermore, this reduction in GH secretion was the result of significant decreases in both the maximal GH secretory rate (0.46 +/- 0.08 vs. 0.34 +/- 0.06 microgram/Lv.min; P < 0.01) and, to a smaller degree, GH secretory burst number (16 +/- 1 vs. 14 +/- 1/24 h; P < 0.05). There was also a trend toward reduced mass of GH secreted per burst (13.3 +/- 2.5 vs. 10.3 +/- 2.0 micrograms/Lv; P = 0.06). No significant alterations in either GH elimination t1/2 or GH secretory burst half-duration were observed during estrogen receptor antagonism. Tamoxifen treatment was associated with a significant (P < 0.05) decrease in plasma insulin-like growth factor-I concentrations. However, total and free testosterone, 17 beta-estradiol, insulin-like growth factor-binding protein-3, and pooled 24-h LH concentrations were not significantly changed by short term blockade of estrogen action. We postulate that endogenous estrogens play a facilitatory role in neuroendocrine control of the somatotropic axis during puberty in boys. Tamoxifen blocks this estrogen-dependent stimulation of GH secretion without altering the hormone elimination t1/2. Furthermore, we speculate that any stimulatory role of androgens on GH secretion is exerted primarily through the estrogen receptor after aromatization.