Szacuny
0
Napisanych postów
33
Na forum
13 lat
Przeczytanych tematów
119
ja go obecnie biorę , zaczynałem od 1 miarki po 2 tyg już 1,5 powoli zbliżam się do 2 miarek. Wg mnie bardzo dobry środek - bardzo dobra koncentracja podczas treningu - czasami wydaje mi się że podczas ćwiczeń wyłączam się i jestem skupiony tylko na ćwiczeniu. Moc troszeczkę odczuwalna, ale nie tak jak to jest zawsze przy reklamach preparatu bo to zawyżają - dawno już tak spocony z treningu nie wracałem :D- jak dla mnie na PLUS.
nie wiem czy przy innych tego typu środkach inni też tak mają, ale po nim jak jadę na siłkę dziwnie mi się prowadzi samochód:D
Zmieniony przez - AsesinO w dniu 2010-11-25 01:42:37
Jest liderem w tym dzialeSzacuny
12085
Napisanych postów
160547
Wiek
35 lat
Na forum
16 lat
Przeczytanych tematów
1234850
skladnik jest tez z vaporze xt wersji usa,
niby pisza, ze odpowiednik efki.
Halostachine, also known as N-methylphenylethanolamine, is a beta adrenergic agonist (1,2) similar in structure and activity to ephedrine that is found naturally in rye grass and is also produced exogenously in mammals and standardized from the plant Halostachys Caspica. Furthermore, it is a natural metabolite of phenylethylamine, which is found naturally in cocoa beans. Halostachine has pharmacological action similar to ephedrine but is slightly less potent and believed to be more safe (3). Halostachine is less toxic than ephedrine, with an LD50 twice that of ephedrine, 500 mg/kg ip vs 242 mg/kg sp which gives an indication of the relative toxicity of this ingredient to other similar products (4,5). Anecdotal testing of halostachine suggests that it is actually more effective than ephedrine, giving it a much better therapeutic index (efficacious dose)/(toxic dose). A paper by Shannn, Cone and Yousefnejad demonstrated no significant increases in heart rate with halostachine administration - even when administered intravenously at doses of several multiples of those proposed for supplemental use. This makes the favorable results more comparable to synephrine in effect(6). Increased heart rate and cardiovascular effect is a potential liability of ephedrine use and the main cause of the FDA action against ephedrine yet is reduced in synephrine, which is still on the market.
Like synephrine, the ease of production into methamphetamine is not much of a concern since halostachine has no methyl group in the side chain. Although we are not experts in illicit drug production, this critical difference should alleviate a major cause of ephedrine being banned in the US and other countries.
pobudzac pewnie bedzie b.dobrze, ale pomki duzej nie da.
Zmieniony przez - TomQ-MAG w dniu 2010-10-05 14:22:30
Szacuny
213
Napisanych postów
22991
Wiek
12 lat
Na forum
15 lat
Przeczytanych tematów
173464
Osobiście nie miałem styczności, ale...
...konkretne dawki zastosowanych substancji są zastrzeżone, a wartość całej porcji to jedynie nieco ponad 5g, a więc i może zdarzyć się tak iż ilość najbardziej pożądanych substancji może być wręcz symboliczna.
Jedyne co mnie zastanawia w tym produkcie to porównywanie przez producenta jednego ze składników, a mianowicie halostachiny do efedryny. Choć o tej pierwszej świat nie słyszał, ponadto jak to bardzo często bywa spekulacje tego typu są zwykłą przesadą i chwytem marketingowym.
Porównując White Flood z Pump Fixx-em mogę powiedzieć jedynie tyle że teoretycznie to właśnie PF powinien nieco lepiej klepać, lecz rzecz jasna to przy słusznych podziałach tej mieszanki.
Podsumowując jeśli masz wolne 120zł możesz zabawić się w królika doświadczalnego i spróbować, lecz jeśli liczysz się z każdym groszem lepiej zakup coś sprawdzonego.
"That's not normal because we don't want to be normal.
Normality is what weak people call living. I call it death."
Jest liderem w tym dzialeSzacuny
12085
Napisanych postów
160547
Wiek
35 lat
Na forum
16 lat
Przeczytanych tematów
1234850
niestety nic wiecej niz to ciekawwzego nie ma.
sa tylko informacje czysto chemiczne jak masa atomowa itp.
chyba, ze bys znalazl cos z tego:
Isoln from Halostachis caspica (Halostachis caspia): Menshikov, Rubinshtein, J. Gen. Chem. USSR 13, 801 (1943), C.A. 39, 1172 (1945). Synthesis: Menshikov, Borodina, J. Gen. Chem. USSR 17, 1569 (1947), C.A. 42, 2245 (1948). Configuration: Lukes et al., Collect. Czech. Chem. Commun. 26, 466 (1961). As a possible cause of ryegrass staggers: Aasen et al., Aust. J. Agric. Res. 20, 71 (1969). TLC determn in rye and fescue grasses: L. P. Bush, J. A. D. Jeffreys, J. Chromatogr. 111, 165 (1975). Vasoactive potential: C. B. Davis et al., Vet. Hum. Toxicol. 25, 6 (1983). One pot synthesis: P. Zandbergen et al., Tetrahedron 48, 3977 (1992).
Zmieniony przez - TomQ-MAG w dniu 2010-10-05 15:12:22