Methyltrienolone (MT) jest bardzo potężnym, rozsądnie toksycznym, nie aromatyzującym sterydem. Ok. Pozwól przejść przez te trzy punkty jeszcze raz. Przede wszystkim, MT jest potężny. Posiada tak silnie powinnictwo do AR (receptor androgeniczny) , że często jest użyty w badaniach nad innymi androgenami, by zmierzyć jak silnie posiadaja wiazanie z receptorem. Jeżeli przeczytałeś mój profil o Trenbolone Acetate (TA), to powiedziałem że TA jest najpotężniejszą bronia w formie iniekcyjnej w naszym arsenale w odniesieniu do zdolności wiazania z receptorem androgenicznym. To jest nadal prawdziwe, ponieważ ta szczególna substancja chemiczna nie jest w naszym arsenale i tym samym nie w formie wstrzykiwanej... to jest po prostu ustna wersja TA (tzn. to jest Trenbolon, który uległ modyfikacji, by stać się aktywny w formie oralnej, przez dodanie grupy 17aa). Dlaczego to ważne, żeby środek wiązał się silnie z AR? Dobrze, receptory androgeniczne są zlokalizowane w obu komórkach tłuszczowych jak również w komórkach mięśniowach(8); androgeny postępują zgodnie z AR w komórkach mięśniowych, by wypromować wzrost i w komórkach tłuszczowach, by wpłynąć na palenie tłuszczu.(9)(6) Silniejszy androgen z wysokim powinnictwem do A.R, będzie powodował silniejszy efekt redukcji tkanki tłuszczowej(9)(5). Niestety, to znaczy że silnie wiążący środek, automatycznie wydobędzie najsilniejszą możliwą anaboliczną odpowiedź, środek z słabym wiązaniem wydobędzie słabą anaboliczną odpowiedź. Oxymetholone ma najsłabsze mozliwe powinnictwo do AR (zbyt niskie, by być zmierzone)i powoduje głęboką anaboliczną odpowiedź, na przykład. Metanabol jest podobnie słaby w tej kwestii i daje nam bardzo dobry impuls anaboliczny. AR są zlokalizowane w obu tkankach mięśniowych jak również w tkance tłuszczowej. Gdy AR w mięśniu są pobudzane mogą wywoływać hipertrofię. Gdy AR w tkance tłuszczowej sa pobudzane przez różne związane mechanizmy to tracimy tłuszcz. To jest poważnie duże uproszczenie. Wszystko, co potrzebujemy wiedzieć, jeśli posiadamy steroid to powinnictwo do AR, to buduje mięsień i pali tłuszcz. I steroid, który wiąże się bardzo mocno z AR, pobudza synteze mięśni i będzie palić dużo tłuszczu. Dobrym przykładem tego jest Trenbolon. Powinnictwo do AR i stymulacja AR nie są jedynym mechanizmem, który pobudza anabolizm, jakkolwiek. Methandrostenolon ma bardzo niskie zdolność do łączenia się z AR i Oxymeth rownierz, nawet by zmierzyć! Oba są bardzo silnymi oralnymi steroidami, pomimo wszystko. Łączenie/stymulacja AR nie jest koncem wszystkiego & bądź wszystkim z anabolizmu, chociaż to ważna część. Nie daj się oszukac przez indeks anaboliczno/androgenny tego lub innego steroidu. Anaboliczny/androgenny stosunek MT sugerowałyby, że jest 120(+)x bardziej anaboliczny i 60(+)x androgenny od efektu Testosteronu (który posiada odpowiednio 100/100). Wierze że ten środek najlepiej byłby użyty jako część wycinki na cyklu, ułożonego z jakimś iniekcyjnym SAA (testosteron, itd.... ), ale na pewno nie z żadnym oralnym steroidem. Jest za bardzo toksyczny . Negma (francuskie przedsiębiorstwo, które produkowało Parabolan) nigdy nie pchnęła MT by zyskać aprobatę jako komercyjnie wypuszczony środek, od tamtej pory prowadzi autentyczne badania ukazujace wysoka toksyczność. Methyltrienolone jest oczywiście, pochodną 19Nor (jak Trenbolon)...W ten sposób moze powodować tymczasową impotencję i/lub brak libido jest wysoce możliwy (Trena-Dick/Deca-Dick)(10). Inny problem z MT jest taki iż wykazuje działanie progesterenowe, posiada zadziwiająco silne wiązanie z receptorem progesteronu (PgR) (3). Jak wiemy, progesteron wzmacnia estrogenne efekty aromatyzujących leków. Chociaż MT nie aromatyzuje, nadal będziesz musiał martwić się jego mozliwościami negatywnymi, może spotęgować aromatyzacje innych steroidów które mozesz brac w tym samym czasie.. Jak toksyczny jest ten środek? Nigdy nie został dopuszczony do uzytku przez ludzi , został użyty tylko przy badaniach. Prawdopodobnie ocenia się go na poziomie bardzo wysokich dawek halotestinu lub methyltestosteronu. Dawki tego produktu zaleca trzymać sie bardzo nisko, dużo niższego niż zalecane dawki typowe dla innych 2 środków wyżej, które tylko wspomniałem (tzn. 500-750mcg/dzień, nie dluzej niż 3-4 tygodnie). Miałem szczęscie dyskutować o tym produkcie z włascicielem firmy UG, rozdał on atletom, których znał kilka próbek tej substancji, prowadzili zapisy i reguralnie badali krew. Ludzie, którzy brali 2mg/dzień zaliczyli bardzo wysokie enzymy wątrobowe i żółtaczke (żółknięcie oczu i skóry). Oni wszyscy wyzdrowieli i przez metodę prób i błędów, 500-750mcg dawka została ustalona, by być stosunkowo bezpieczna i powodowala takie efekty jak 150-225mg Trenbolonu Acetate dziennie. Dla kobiet, możliwy skutek uboczny MT to wirylizacja (rozwój męskich cech seksualnych), który bedzie bardzo widoczny z racji mozliwosci środka (11), więc jest całkowicie poza zasięgiem dla kobiet, by zostać uzytym. . Ten lek nie jest dla wyraźnie dla nowicjuszy i jest prawdopodobnie tylko przydatny dla kulturystów przed zawodami. I odtąd nigdy nie chciałbyś brać ten szczególny lek dłużej niż 3-4 tygodnie (może chciałbys to uzyc w ostatnich kilku tygodniach przed zawodami, ale nie wiecej), chciałbyś wziąść jeden flakon w 4 innych cyklach. Nie uczyni to mniej niebezpieczne branie towaru, bedzie poprostu rozsadnie tanio. Methyltrienolone [17beta-Hydroxy-17-methylestra-4,9,11-trien-3-one] Waga molekularna: 284.3974 Formuła: C19H24O2 Wyprodukowany: Negma (nigdy nie zrealizowany), firmy UG Efektywna dawka: 500-750mcg/dzień Aktywny czas działania: 4-6godzin Wykrywalność: Nie wiadomo, nigdy nie testowany na czlowieku Indeks anabolczno - androgenny(szacuje się):12,000+/6,000+ .
Referencje:
Endocrinology. 1984 Jun;114(6):2100-6.Relative binding affinity of anabolic-androgenic steroids: comparison of the binding to the androgen receptors in skeletal muscle and in prostate, as well as to sex hormone-binding globulin. Bonne C, Raynaud JP. Methyltrienolone, a specific ligand for cellular androgen receptors. Steroids 1975 Aug;26(2):227-32 Dube JY, Tremblay RR, Chapdelaine P. Binding of methyltrienolone to various androgen-dependent and androgen-responsive tissues in four animal species. Horm Res 1976;7(6):333-40 Tremblay RR, Dube JY, Ho-Kim MA, Lesage R. Determination of rat muscles androgen-receptor complexes with methyltrienolone. Steroids 1977 Feb;29(2):185-95 5. APMIS. 2000 Dec;108(12):838-46. APMIS. 2000 Dec;108(12):838-46. (Xu X, et al. "The effects of androgens on the regulation of lipolysis in adipose precursor cells." Endocrinology 1990 Feb;126(2):1229 ). J Anim Sci. 1992 Nov;70(11):3381-90. Am J Physiol. 1998 Jun;274(6 Pt 1):C1645-52. Biochim Biophys Acta. 1995 May 11;1244(1):117-20. Baum MJ, Kingsbury PA, Erskine MS. Failure of the synthetic androgen 17 beta-hydroxy-17 alpha-methyl-estra-4,9,11-triene-3-one (methyltrienolone, R1881) to duplicate the activational effect of testosterone on mating in castrated male rats. J Endocrinol 1987 Apr;113(1):15-20 Biochem Pharmacol. 1984 Apr 15;33(8):1235-41.Changes in the activities of microsomal enzymes involved in hepatic steroid metabolism in the rat after administration of androgenic, estrogenic, progestational, anabolic and catatoxic steroids.
Art pochodzi z steroid dot com.
Tlumaczyl Infamous.
Pozdrawiam Wszystkich w nowym roku, stawiajcie swoje kroki szeroko
Zmieniony przez - Infamous w dniu 2008-01-01 07:17:15