TS - katabolizm

ech insulina to razem z leptyna najpotezniejsze hormon (no kilak jeszcze sie lapie do tej grupy) i trzebamiec jasnosc ze dzialnie skaldnikow spalczy na lipolize jak dzialnie anty kataboliczne jest umowne (chodz nie twierdze ze nie ma takiego ,bo bylo by bezsesem pisaniem o nich,acz trzeba miesc swiadomosci ,katabolizm tluszczy to i katabolizm bialka ,nic tego nie uchroni z legalnego stuffu ),ba celn ciezko tez nazwac anabolicznym w srednich dawkach (podobno na zwierzeta jest anaboliczny ,ale na nie jest wiele fajnych prepratow ,vide wyzej wymieniony beta-3 )

https://www.sfd.pl/temat188592/

no i kto powie ze clen nie jest anaboliczny???

osz ty w a ile osob na ziemi da rade pzrezyc taka dawke

Panowie - składnki TS działają właśnie poprzez te same mechanizmy, co clena. Nie chciałem przywoływać tej analogii ze zrozumiałych względów.
Nie chce mi się tego od początku tłumaczyć. W czerwcowym nr. SdW będzie artykuł o termogenikach. Przeczytajcie...

panie abroziak z calym szacunkiem ,ale oczym pan mowi porownaie malucha do porshe Naprawde ja wiem jak dzial clen i jak moze dzialc stack TS i daleko mu oj daleko do clenu ,wiec nie sciemniajmy

Quasi - młody, aczkolwiek zacny przyjacielu... Skoro nie wiesz, jak coś działa, to skąd możesz wiedzieć, że działa dużo słabiej?
Sytuacja w tym przypadku jest akurat zupełnie odwrotna - TS działa lepiej od cleny. Jego skuteczność lipolityczna i anaboliczna jest wyższa, natomiast szkodliwość dużo, dużo niższa. Co oznacza, że tzw. indeks terapeutyczny TS jest korzystniejszy.
Dowód na to jest bardzo prosty... Jeżeli zastosujemy dobową dawkę cleny i TS (do czego - broń Boże - nikogo nie zachęcam), to gwarantuję Ci, że redukcja tłuszczu po TS będzie dużo szybsza.

Co do mechanizmów działania... I TS, i clena działają poprzez przekaźnik komórkowy - cAMP. W komórkach tłuszczowych, cAMP stymuluje lipolizę. W komórkach mięśniowych, cAMP posiada receptor wewnątrzkomórkowy, podobnie jak testosteron, po związaniu którego oddziałuje na aparat genetyczny i stymuluje sntezę białek. To tak w wielkim uproszczeniu...

Tak ale jakie ma dzialnie na adrenaline i noradrenaline clen a jak TS clen/salbutamol nalezy do selektywnych beta agonistow ,jak wyglada lipoliza :
Lipoliza jest porecesem rozkładu trojglicerydw na glycerol i kwasy tłuszczowe. Proces ten jest zalezy od enzymu zwanego hormonem wrażliwej lipazy (HSL). Aktywacja HSL jest ostatnim krokiem w łańcuchu reakcji wewnątrz komorkowych, jakie składają si na system drugich przekaznikow, systemie tym NA jest pierwszym przekaznikiem a drugim jest Cykliczny Adenozyno Monofosforan (cAMP).

Beta antagonisci stymuluje sympatyczne zakonczenia nerwow do wytwarzania NA.
NA laczy się z receptorami adrenergicznymi na powierzchni wszystkich tkanek zawierajacych te receptory ( głownie tkanka tłuszczowa i miesnie szkieletowe).
Po polaczeniu sei NA z receptorami nastepuje aktywacja enzymw cyklazy adenylowej przez białka
W wyniku cyklazy adenylowej ATP zamieniane jest w 3-5 cAMP.
Nastepnie cAMP łączy się regulujcymi podjednostkami kinazy bialkowej .
Po połaczeniu w wyniku kinazy A powstają kataliczne podjednostki.
Kataliczne podjednostki fosforyzują HSL, zamieniające je na aktywną formę, HSL-P
Następnie HSL-P katalizuje troj fazow reakcjie redukcji trojglicerydow w glicerol i kwasy tluszczowe.

Dzialnie clenu :
jest najbardziej anabolicznym beta agonistą dzięki swojemu długiemu czasowi półtrwania 35 h ,
na jego dzialnie nie ma wplywu aktywnosc sympatyczna jedynie dawka ,odzialywuje tylko na beta receptory w czasie NA co powoduje maxymalizacje lipolizy ,wyzsza aktywnosc dzialnia niz efedryna(wlasnie przez specjalizacje ) A tu dokaldnie opisal co nieco kazam (nie gniewaj sie ) https://www.sfd.pl/temat173996/ 

Ja wiem jak dizalaja poszczegolne skaldniki ts a moze pan opisze jak dizalaja moze poznam inne nowe zastosowanie synferyny,coffi i egcg jak to ma sie do clenu ,ja uwazam ze nijak prosze mnei pzrekonac ze jest inaczej, tylko nie rekalmowym belkotem

a i nie zachecam do brania celnu/sally/efi ale mhmm mowmy faktami nie trescia reklam i nie rwonajmy dopingu z suplami i to nie najmocniejszymi

I podkreslam nie jestem wrogiem ani produktu,ani firmy ,ale szczeze liczye na ciekawa rozmowe na poziomie i moze czegos sie dowiem nowego

Quasi - OK - to jest właśnie dyskusja z takich, jakie powinny być podstawą tego działu. Merytoryczna i coś wnosząca. Oby same takie!...

Quasi - wiedzę masz bogatą, tylko nieusystematyzowaną. Na marginesie, bez złośliwości, tylko dla porządku... Środki, o ktorych piszesz, to beta agoniści (nie antagoniści), a enzym HSL, o którym mówisz, to lipaza wrażliwa na hormony.
Lipoliza jest uzależniona od aktywności HSL - zgoda!
Aktywność tego enzymu stymulują bezpośrednio tylko kortykosterydy (hormony kory nadnerczy), zaś wszystkie inne hormony lipolityczne działają za pośrednictwem cAMP. Tak więc wszystko, co zwiększa poziom cAMP, stymuluje lipolizę. W ten sposób działają właśnie wspominane hormony lipolityczne - noradrenalina (najważniejszy hormon lipolityczny organizmu człowieka), adrenalina, glukagon, tyroksyna, wazoprescyna, ACTH, MSH, TSH i GH. Hormony te stymulują syntezę cAMP, poprzez własne receptory na powierzchni błony komórkowej. Wrażliwość komórek tłuszczowych na nie zależy od rozmieszczenia receptorów w tkance tłuszczowej. Noradrenalina jest dla tego najaktywniejszym hormonem lipolitycznym, gdyż tkanka tłuszczowa obfituje w jej receptory, a noradrenalina dociera do niej szybko i obficie, nie poprzez układ krwionośny, jak inne hormony, tylko poprzez układ nerwowy.
Wszystkie składniki TS stymulują syntezę cAMP, a więc działają lipolitycznie. I tak:
Synefryna jest przede wszystkim agonistą receptorów alfa 1, a pobudzenie tych receptorów stymuluje uwalnianie noradrenaliny. Istnieją również badania, dowodzące, że synefryna jest wyjątkowo silnym agonistą receptorów beta 3, szczególnie obficie reprezentowanych w tkance tłuszczowej.
EGCG są inhibitorami COMT - enzymu rozkładającego noradrenalinę - szczególnie aktywnego we wnętrzu komórek tłuszczowych.
Kofeina jest inhibitorem fosfodiesterazy - enzymu rozkładającego cAMP - a jednocześnie, czynnikiem znoszącym inhibicję cyklazy adenylowej adenozyną.
Forscolina jest stymulatorem cyklazy adenylowej - enzymu wytwarzającego cAMP.
Salicyna hamuje syntezę prostaglandyny E1, która jest inhibitorem cyklazy adenylowej.
Piperyna jest inhibitorem fosfodiesterazy oraz jednocześnie czynnikiem znoszącym inhibicję cyklazy adenylowej kwasem nikotynowym.

mi bardzo ,ech potkniecia spwodowane sa godzina pisania a z racj niskich ww i oglnie diety (nawet lecytyna nie pomga) zdazaj sie takie kwiatki ,ale pokoleji :

Synefryna jest przede wszystkim agonistą receptorów alfa 1, a pobudzenie tych receptorów stymuluje uwalnianie noradrenaliny. Istnieją również badania, dowodzące, że synefryna jest wyjątkowo silnym agonistą receptorów beta 3, szczególnie obficie reprezentowanych w tkance tłuszczowej.

Zgada sie receptory alfa -1 reaguja na synfery (chodz jak wiadomo ,mhmm w zaeleznosci od clzowieka ,synfernyna mzoe dzialc super albo nijak ) ,niektorym chamuje glod ,a niektorym nie niestety ,wielka nadzieja naukowcow na odpwoiedz na efi okalza sie plona ,co do beta-3 jest ona glownie umiejscowiona w BAT i jest tych receptorow niestety nie wiele, tracimy je w okresie dorstania ,wiecej o beat -3 pisalem wczesniej

EGCG są inhibitorami COMT - enzymu rozkładającego noradrenalinę - szczególnie aktywnego we wnętrzu komórek tłuszczowych.

oczywisice ,dodatkowo antyoxydant ,mojm i nie tylko zdanie podstawa stackow efedra free ,dzialnie mhmm leko redukcyjne ale udwodnionenaukowo

Kofeina jest inhibitorem fosfodiesterazy - enzymu rozkładającego cAMP - a jednocześnie, czynnikiem znoszącym inhibicję cyklazy adenylowej adenozyną.

Oprocz tego uwalnia jelsi sie nie myle glukoze do krwi ,wzmaga termogeneze ,chamuje glod( u wielu osob ) ,wspoaga koncentracje (dodatnie do TS 2 l-thyrozny w dawce 1-2g bylo by rowniez dobrym wyjsciem )


Forscolina jest stymulatorem cyklazy adenylowej - enzymu wytwarzającego cAMP.

oki,Forskolina jest substancja pobudzajac termogeneze i aktywujaca procesy lipolizy i spalania tkanki tłuszczowej. Sprzyja utracie tkanki tłuszczowej przy jednoczesnym oszczedzaniu tkanki miesniowej w czasie odchudzania, co potwierdzaja liczne badani ,chodz mozna przypuszczac ze moc ta jest ,hmmm srednia (porpostu jest to zalezne od wielu czynikow )

Salicyna hamuje syntezę prostaglandyny E1, która jest inhibitorem cyklazy adenylowej.

dzieki temu sprzyja wzrostowi cAMP

Piperyna jest inhibitorem fosfodiesterazy oraz jednocześnie czynnikiem znoszącym inhibicję cyklazy adenylowej kwasem nikotynowym

wystepuje chyba w pieprzu czarnym ,wzmaga termogeneze

Tak rozumie ,ale dalej nie rozumie dlaczego porowuje pan TS do clenu ,mnie bardziej chodzi o moc Clen jest srodkiem o nie porownaie wiekszej sile dzialnia i wplywie na uwalnianie WKT niz TS (co do tego nie mamy chyba obiekcj ).

Mysle ze mozna bylo b wzmocnic dizalnie ts dodajc jeszcze kilka zeczy (jak wyzej wiemieniona thyrozyna )