Testosteron/Kortyzol

Poczytalem sobie troche wiecej o tym 6-OXO i mimo wszystko nie jest to jednak az taka rewelacja ... po pierwsze badanie mowiace o ponad 200% wzroscie poziomu testosteronu zostalo opublikowane przez Patricka Arnolda - czyli doktorka bedacego pracownikiem Ergopharmu. Powiedzmy jednak ze tu nie bylo zadnych walkow i wyniki sa prawdziwe. Grupa na ktorej przeprowadzono badania to mezczyzni w wieku 32-40 - poczatkowy poziom testosteronu we krwi w przypadku tych osob to zaledwie 400 ng/dl - troche malo co sugeruje, ze byly to osoby "nie cwiczace" choc nie bez znaczenia byl tez zapewne wiek. Koncowy poziom testosteronu - po 3 tygodniowej kuracji 6-OXO - wyniosl coprawda nieco ponad 900 ng/dl ale nadal jest to wynik mieszczacy sie w normie (wynoszacej 1100 ng/dl). Jestem zatem sklonny stwierdzic, ze podobne efekty - w postaci przyrostu poziomu testosteronu - mozna uzyskac stosujac jedynie TT ...

Podchodzcie krytycznie do pseudonaukowych reklam odzywek, colansuja jakis nowy produkt to albo mowia zeby go kupowac puki FDA go nie scignie z ryknu bo dziala jak leki albo ze wszystkie badania niezbicie dowodza ze robi to czy tamto i iles set procent lepiej.
Pamietam jak wchodzil TT na rynek, to w PUMP magazine w USA pisali ze to tajemnica bulgarskich ciezarowcow i wlasnie ta firma kupowala prosto z bulgari TT o najwyzszym stezeniu itp itd.
Gdyby cos bylo tak mocne jak lek, to by nie bylo sprzedawane jako suplement.


***********************
Moderator dzialu doping
***********************

Ale 6-oxo jest rzeczywiście najlepszym antyaromatyzerem...plus odblokowaczem po cykklu....jako same antyaromatyzery stosuję albo AromaZap, albo M...ale po cyklu 6-oxo jest bezkonkurencyjne...

członek-mafia.suple.hardcor.pl

Po cyklu sterydowym czy PH?



***********************
Moderator dzialu doping
***********************

Effect of 4-hydroxyandrostenedione on murine Leydig tumor cell steroidogenesis.

Zimniski SJ, Brandt ME, Melner MH, Brodie AM, Puett D.

Department of Biochemistry and Molecular Biology, University of Miami School of Medicine, Florida 33101.

The murine Leydig cell tumor (M5480A) possesses high levels of estrogen receptor and is known to produce estrogens. In these studies we examined the effects of the potent aromatase inhibitor 4-hydroxyandrostenedione (4-OHA) on Leydig tumor cell steroidogenesis both in vitro and in vivo. The addition of 4-OHA to Leydig tumor cells in primary culture resulted in a dose- and a time-dependent decrease in media progesterone levels. The observed decrease was most likely due to impaired synthesis of progesterone, inasmuch as no alteration in progesterone metabolism was seen when progesterone levels were diminishing. However, 4-OHA inhibited progesterone conversion to testosterone following 1 h of incubation, but this effect disappeared coincident with 4-OHA metabolism. Analysis of pregnenolone production revealed a biphasic dose-dependent effect of 4-OHA. At low doses (0.01-0.1 microM), 4-OHA was found to decrease pregnenolone concentrations, while at higher doses (1-10 microM) pregnenolone levels were elevated. Therefore, the actions of 4-OHA on Leydig cell steroidogenesis in vitro appear to be multifocal. Other experiments were performed to evaluate the effects of 4-OHA on tumor-bearing male mice in vivo. In these studies, the predominant effects of 4-OHA were to act as an aromatase inhibitor and to inhibit progesterone production. Thus, while 4-OHA is a potent aromatase inhibitor, we have found that this compound may alter steroidogenesis in Leydig tumor cells at several sites prior to aromatization.

PMID: 2065323 [PubMed - indexed for MEDLINE]



***********************
Moderator dzialu doping
***********************

ORAL EFFICACY - A STUDY Post #9

Fyi,

Comparison of the pharmacokinetics and pharmacodynamics of unformulated and formulated 4-hydroxyandrostenedione taken orally by healthy men.

Dowsett M, Lloyd P.

Department of Biochemical Endocrinology, Royal Marsden Hospital, London, U.K.

A study of the aromatase inhibitor 4-hydroxy-androstenedione (4-OHA) was conducted in normal healthy men to compare the oral administration of two preparations of the drug: an unformulated, micronized powder and a formulated microcrystalline material (CGP 32349). The formulated material achieved a significantly higher mean peak concentration (88% greater than that obtained using the unformulated powder) and a higher mean AUC (not significant). The median time to peak was 1.5 h for both preparations and the elimination rate constants were similar (0.31 for micronized 4-OHA and 0.36 h-1 for formulated 4-OHA). Plasma concentrations of 4-OHA in this group were markedly lower than those previously observed in postmenopausal breast cancer patients. Significant biological activity was demonstrated with the formulated material in its suppression of plasma oestradiol levels, whereas no significant suppression was obtained using the micronized powder. An increase in androgen levels was observed that may have been due to competitive inhibition of enzymes involved in metabolic clearance of androgens and/or to decreased feedback inhibition of gonadotrophin secretion by oestradiol


***********************
Moderator dzialu doping
***********************

Najprostszym i najtańszym środkiem zwalczającym wysoki poziom kortyzolu jet zwykłe calcium pantotenicum (trzeba prosić o 0.1 , bo jest i słabsze), oraz wit. C i żeńszeń (np. Panaxan w kapsach). Warto brać taki zestaw rano, przed i po treningu, i na noc.

"Wszystko jedno gdzie się żyje,
Raz się chudnie, raz się tyje..."

Lifter....po cyklu ph....ale nawet takim naprawdę ostrym...więc myślę, że i po SAA też by mogło pomóc

członek-mafia.suple.hardcor.pl

Lifter,
"
Gdyby cos bylo tak mocne jak lek, to by nie bylo sprzedawane jako suplement.
"
W Bułgarii tt jest zarejestrowany jako lek na impotencję (Tribestan) i jest dostępny w aptekach.

"Wszystko jedno gdzie się żyje,
Raz się chudnie, raz się tyje..."

Właśnie w jednym kraju coś jest lekiem a w innym suplementem...

członek-mafia.suple.hardcor.pl