Mmmm nawet pies znajdzie kosc na pustyni !! ! ;)
Witaj, przygotowaliśmy kilka tematów które mogą Cię zainteresować:
PRZYSPIESZ SPALANIE TŁUSZCZU!
Nowa ulepszona formuła, zawierająca szereg specjalnie dobranych ekstraktów roślinnych, magnez oraz chrom oraz opatentowany związek CAPSIMAX®.
Sprawdź
...
Najnowsza odpowiedź. Aktualizacja:
i indapamid ( drugi oprócz peryndoprylu składnik Noliprelu :
indapamide
antihypertensivum, diureticum
C03BA
Działanie: Lek moczopędny z grupy indolin, nietiazydowa pochodna sulfonamidowa. Podobnie jak leki tiazydowe działa w korze nerek powodując zwiększone wydalanie sodu i chlorków oraz w mniejszym stopniu potasu i magnezu i zwiększając w ten sposób objętość wydalanego moczu. U pacjentów z nadciśnieniem tętniczym zmniejsza opór obwodowy, lecz nie wykazuje działania inotropowego i chronotropowego na m. sercowy. Wywiera bezpośrednie działanie rozszerzające na tętniczki, ponadto zmniejsza przerost lewej komory serca. Efekt hipotensyjny, mimo że słabszy, występuje u chorych z upośledzoną czynnością nerek. Nie wpływa niekorzystnie na gospodarkę lipidową i węglowodanową (nawet w cukrzycy). Po podaniu postaci o standardowym uwalnianiu tmax wynosi 2-2,5 h, t1/2 - 14-18 h. Podczas stosowania postaci o powolnym uwalnianiu maksymalne stężenie w surowicy występuje ok. 12 h po podaniu pojedynczej dawki leku, t1/2 wynosi 14-24 h; stosowanie postaci o przedłużonym uwalnianiu pozwala na stosowanie mniejszej dawki leku, zmniejsza ryzyko wystąpienia hipokaliemii oraz wydłuża czas działania hipotensyjnego. Indapamid wiąże się z białkami surowicy w 70-80%. Metabolizm zachodzi w wątrobie. Około 70% dawki ulega eliminacji przez nerki w postaci metabolitów, pozostała część przez przewód pokarmowy. Około 7% w postaci niezmienionej przez nerki.
Wskazania: Leczenie nadciśnienia tętniczego (monoterapia lub leczenie skojarzone).
Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu lub sulfonamidy, ciężka niewydolność nerek, encefalopatia wątrobowa lub inne ciężkie zaburzenia czynności wątroby, hipokaliemia. U osób z niewydolnością wątroby leki moczopędne działające podobnie do leków tiazydowych mogą przyspieszać rozwój encefalopatii wątrobowej. Należy zachować ostrożność podczas stosowania u osób z: zaburzeniami gospodarki wodno-elektrolitowej, cukrzycą, dną, chorobami nerek. Nie zaleca się stosowania u dzieci.
Interakcje: Nie stosować równolegle z: solami litu (indapamid zmniejsza klirens nerkowy litu i zwiększa możliwość zatrucia), astemizolem, halofantryną, beprydylem, terfenadyną, pentamidyną, erytromycyną (podawaną i.v.), winkaminą. Efekt addytywny występuje, gdy podawany jest łącznie z hydralazyną, propranololem, guanetydyną. Zachować ostrożność w przypadku stosowania: dużych dawek niesteroidowych leków przeciwzapalnych i salicylanów, kortykosteroidów oraz tetrakozaktydu (osłabienie działania przeciwnadciśnieniowego); amfoterycyny B i innych leków zwiększających wydalanie potasu (zwiększa się ryzyko hipokaliemii); baklofenu - nasila działanie obniżające ciśnienie tętnicze; glikozydów naparstnicy - możliwość wystąpienia objawów toksycznych glikozydów naparstnicy podczas utrzymywania się zmniejszonego stężenia potasu we krwi; leków moczopędnych oszczędzających potas - może nie zapobiegać wystąpieniu hipokaliemii, może również powodować hiperkaliemię (u chorych z niewydolnością nerek); inhibitorów konwertazy angiotensyny - zwiększa ryzyko spadku ciśnienia tętniczego oraz ostrej niewydolności nerek; niektórych leków przeciwarytmicznych (dizopiramid, chinidyna, amiodaron, bretylium, sotalol) - mogą powodować groźne zaburzenia rytmu serca w przypadku zmniejszonego stężenia potasu w surowicy; metforminy (może powodować kwasicę mleczanową); środków cieniujących zawierających jod (w przypadku odwodnienia zwiększają ryzyko rozwoju ostrej niewydolności nerek); trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, neuroleptyki mogą również spowodować obniżenie ciśnienia krwi; soli wapnia (ryzyko zwiększenia stężenia wapnia w surowicy w wyniku zmniejszonego wydalania przez nerki); cyklosporyny (może prowadzić do zwiększenia stężenia kreatyniny).
Działanie niepożądane: Zmniejszenie stężenia sodu i potasu w osoczu, zwłaszcza u chorych z grup zwiększonego ryzyka. Zwiększenie stężenia kwasu moczowego i glukozy we krwi; należy rozważyć celowość stosowania diuretyków u pacjentów z dną moczanową lub cukrzycą. Uczucie zmęczenia, zawroty głowy przy zmianie pozycji z leżącej na stojącą, zwiększone ryzyko odwodnienia u osób w podeszłym wieku i pacjentów z niewydolnością serca, nudności, zaparcia, suchość w jamie ustnej, męczliwość, parestezje, bóle głowy (występują rzadko i zwykle ustępują po zmniejszeniu dawki), osutka grudkowo-plamista, plamica, nasilenie objawów istniejącego tocznia rumieniowatego układowego; bardzo rzadko małopłytkowość, leukopenia, agranulocytoza, niedokrwistość aplastyczna i hemolityczna; zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, u pacjentów z niewydolnością wątroby możliwość rozwoju encefalopatii wątrobowej; reakcje alergiczne, zwłaszcza skórne; wyjątkowo rzadko zapalenie trzustki. W przypadku przedawkowania mogą wystąpić zaburzenia elektrolitowe, nudności, wymioty, niedociśnienie, kurcze mięśni, zawroty głowy, znużenie, dezorientacja, przednerkowa niewydolność nerek; leczenie objawowe i podtrzymujące.
Ciąża i laktacja: Kategoria B. Może być stosowany w ciąży jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności. Lek przenika do pokarmu kobiecego; nie zaleca się stosowania w okresie karmienia piersią.
Dawkowanie: P.o. Postaci o standardowym uwalnianiu 2,5 mg raz na dobę rano, w razie potrzeby dawkę można zwiększyć do 5 mg/d. Postaci o przedłużonym uwalnianiu 1,5 mg/d, niezależnie od stopnia ciężkości nadciśnienia tętniczego, najlepiej rano. Zwiększenie dawki nie wywołuje zwiększenia działania hipotensyjnego, natomiast zwiększa efekt diuretyczny.
Uwagi: Obniżając ciśnienie tętnicze, lek może powodować pogorszenie zdolności do prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń mechanicznych.
Preparaty
indapamide
antihypertensivum, diureticum
C03BA
Działanie: Lek moczopędny z grupy indolin, nietiazydowa pochodna sulfonamidowa. Podobnie jak leki tiazydowe działa w korze nerek powodując zwiększone wydalanie sodu i chlorków oraz w mniejszym stopniu potasu i magnezu i zwiększając w ten sposób objętość wydalanego moczu. U pacjentów z nadciśnieniem tętniczym zmniejsza opór obwodowy, lecz nie wykazuje działania inotropowego i chronotropowego na m. sercowy. Wywiera bezpośrednie działanie rozszerzające na tętniczki, ponadto zmniejsza przerost lewej komory serca. Efekt hipotensyjny, mimo że słabszy, występuje u chorych z upośledzoną czynnością nerek. Nie wpływa niekorzystnie na gospodarkę lipidową i węglowodanową (nawet w cukrzycy). Po podaniu postaci o standardowym uwalnianiu tmax wynosi 2-2,5 h, t1/2 - 14-18 h. Podczas stosowania postaci o powolnym uwalnianiu maksymalne stężenie w surowicy występuje ok. 12 h po podaniu pojedynczej dawki leku, t1/2 wynosi 14-24 h; stosowanie postaci o przedłużonym uwalnianiu pozwala na stosowanie mniejszej dawki leku, zmniejsza ryzyko wystąpienia hipokaliemii oraz wydłuża czas działania hipotensyjnego. Indapamid wiąże się z białkami surowicy w 70-80%. Metabolizm zachodzi w wątrobie. Około 70% dawki ulega eliminacji przez nerki w postaci metabolitów, pozostała część przez przewód pokarmowy. Około 7% w postaci niezmienionej przez nerki.
Wskazania: Leczenie nadciśnienia tętniczego (monoterapia lub leczenie skojarzone).
Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu lub sulfonamidy, ciężka niewydolność nerek, encefalopatia wątrobowa lub inne ciężkie zaburzenia czynności wątroby, hipokaliemia. U osób z niewydolnością wątroby leki moczopędne działające podobnie do leków tiazydowych mogą przyspieszać rozwój encefalopatii wątrobowej. Należy zachować ostrożność podczas stosowania u osób z: zaburzeniami gospodarki wodno-elektrolitowej, cukrzycą, dną, chorobami nerek. Nie zaleca się stosowania u dzieci.
Interakcje: Nie stosować równolegle z: solami litu (indapamid zmniejsza klirens nerkowy litu i zwiększa możliwość zatrucia), astemizolem, halofantryną, beprydylem, terfenadyną, pentamidyną, erytromycyną (podawaną i.v.), winkaminą. Efekt addytywny występuje, gdy podawany jest łącznie z hydralazyną, propranololem, guanetydyną. Zachować ostrożność w przypadku stosowania: dużych dawek niesteroidowych leków przeciwzapalnych i salicylanów, kortykosteroidów oraz tetrakozaktydu (osłabienie działania przeciwnadciśnieniowego); amfoterycyny B i innych leków zwiększających wydalanie potasu (zwiększa się ryzyko hipokaliemii); baklofenu - nasila działanie obniżające ciśnienie tętnicze; glikozydów naparstnicy - możliwość wystąpienia objawów toksycznych glikozydów naparstnicy podczas utrzymywania się zmniejszonego stężenia potasu we krwi; leków moczopędnych oszczędzających potas - może nie zapobiegać wystąpieniu hipokaliemii, może również powodować hiperkaliemię (u chorych z niewydolnością nerek); inhibitorów konwertazy angiotensyny - zwiększa ryzyko spadku ciśnienia tętniczego oraz ostrej niewydolności nerek; niektórych leków przeciwarytmicznych (dizopiramid, chinidyna, amiodaron, bretylium, sotalol) - mogą powodować groźne zaburzenia rytmu serca w przypadku zmniejszonego stężenia potasu w surowicy; metforminy (może powodować kwasicę mleczanową); środków cieniujących zawierających jod (w przypadku odwodnienia zwiększają ryzyko rozwoju ostrej niewydolności nerek); trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, neuroleptyki mogą również spowodować obniżenie ciśnienia krwi; soli wapnia (ryzyko zwiększenia stężenia wapnia w surowicy w wyniku zmniejszonego wydalania przez nerki); cyklosporyny (może prowadzić do zwiększenia stężenia kreatyniny).
Działanie niepożądane: Zmniejszenie stężenia sodu i potasu w osoczu, zwłaszcza u chorych z grup zwiększonego ryzyka. Zwiększenie stężenia kwasu moczowego i glukozy we krwi; należy rozważyć celowość stosowania diuretyków u pacjentów z dną moczanową lub cukrzycą. Uczucie zmęczenia, zawroty głowy przy zmianie pozycji z leżącej na stojącą, zwiększone ryzyko odwodnienia u osób w podeszłym wieku i pacjentów z niewydolnością serca, nudności, zaparcia, suchość w jamie ustnej, męczliwość, parestezje, bóle głowy (występują rzadko i zwykle ustępują po zmniejszeniu dawki), osutka grudkowo-plamista, plamica, nasilenie objawów istniejącego tocznia rumieniowatego układowego; bardzo rzadko małopłytkowość, leukopenia, agranulocytoza, niedokrwistość aplastyczna i hemolityczna; zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, u pacjentów z niewydolnością wątroby możliwość rozwoju encefalopatii wątrobowej; reakcje alergiczne, zwłaszcza skórne; wyjątkowo rzadko zapalenie trzustki. W przypadku przedawkowania mogą wystąpić zaburzenia elektrolitowe, nudności, wymioty, niedociśnienie, kurcze mięśni, zawroty głowy, znużenie, dezorientacja, przednerkowa niewydolność nerek; leczenie objawowe i podtrzymujące.
Ciąża i laktacja: Kategoria B. Może być stosowany w ciąży jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności. Lek przenika do pokarmu kobiecego; nie zaleca się stosowania w okresie karmienia piersią.
Dawkowanie: P.o. Postaci o standardowym uwalnianiu 2,5 mg raz na dobę rano, w razie potrzeby dawkę można zwiększyć do 5 mg/d. Postaci o przedłużonym uwalnianiu 1,5 mg/d, niezależnie od stopnia ciężkości nadciśnienia tętniczego, najlepiej rano. Zwiększenie dawki nie wywołuje zwiększenia działania hipotensyjnego, natomiast zwiększa efekt diuretyczny.
Uwagi: Obniżając ciśnienie tętnicze, lek może powodować pogorszenie zdolności do prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń mechanicznych.
Preparaty
lessie...po prostu lessie
...
Napisał(a)
inhibitor ACE, tlumaczenie zajmie kilka godzin
że lek na cisnienie to chyba wiesz?

że lek na cisnienie to chyba wiesz?
...
Napisał(a)
jesli to potrwa kilka godzin to zacznij tumaczyc juz teraz bo puzniej uciekam na gokarty 

Mmmm nawet pies znajdzie kosc na pustyni !! ! ;)
...
Napisał(a)
HAHAHAHHHAHA
OM DO ROBOTY
Zmieniony przez - -blinG- w dniu 2004-10-03 12:39:41

OM DO ROBOTY

Zmieniony przez - -blinG- w dniu 2004-10-03 12:39:41
http://www.sfd.pl/Czas_w_koncu_zaczac__blood_&_guts-t940618.html dziennik treningowy inwalidy %)
...
Napisał(a)
Om you live in doping ? jesli tak to gut.
Moderator działu Prawo i Ekonomia
...
Napisał(a)
no tak ale co to jest ten prestarium ??
yyyy bo dalej nie rozumiem


yyyy bo dalej nie rozumiem



Mmmm nawet pies znajdzie kosc na pustyni !! ! ;)
...
Napisał(a)
Lek który zadba o Twoje ciśnienie podczas cyklu aby nie było za duże
Często mówią ,ze prestarium na pikawe

Często mówią ,ze prestarium na pikawe

The future is coming on......
>>> Doping Division Force Crew <<<
...
Napisał(a)
oo a to cos szkodliwego ?? mmm jak sie to dawkuje ?? czy mozna to przedawkowac i umrzec ?? ( w sumie to chyba tak yyyy jesli to lek na obnizenie cisnienia) mmm domyslam sie ze jest na recepte tak ??
Mmmm nawet pies znajdzie kosc na pustyni !! ! ;)
...
Napisał(a)
nie ja umre podczas SEXU juz sobie to zaplanowalem 

Mmmm nawet pies znajdzie kosc na pustyni !! ! ;)
...
Napisał(a)
jak wezmiesz za mało to umrzesz ! jak za dużo to także umrzesz a jak wezmiesz w sam raz to równiez umrzesz
wiec najlepiej nie bierz prestarium

Potrzebujesz szybkiej i rzetelnej porady z zakresu treningu, dietetyki i suplementacji? Skorzystaj z porad naszych ekspertów!