Treści publikowane w tym dziale mają charakter informacyjny i stanowią wymianę doświadczeń użytkowników. Nie zastępują konsultacji lekarskiej, diagnozy ani indywidualnej porady medycznej.
W przypadku problemów zdrowotnych, podejrzenia choroby lub stosowania leków skonsultuj się z lekarzem lub wykwalifikowanym specjalistą.
Szacuny
1
Napisanych postów
19
Na forum
19 lat
Przeczytanych tematów
680
Jeśli swój wynik bilirubiny podałaś w mikro molach na litr jest to rzeczywiście zespół Gilberta spowodowany wrodzonym defektem UDPG-transferazy. Co może to potwierdzać - wynik poniżej 51 mikro moli na litr oraz prawidłowe wartości amino transferazy alaninowej i asparaginowej. JEstr to wada zupełnie nieszkodliwa dla zdrowia aczkoliwiek hiperbilirubinemie można zredukować fenobarbitalem
Ludzie ponoszą porażki bo przegrywają sami ze sobą, za dużo myślą
Szacuny
0
Napisanych postów
1
Na forum
15 lat
Przeczytanych tematów
0
Cześć :) Choruję na Zespół Gilberta od około roku, chociaż w tę wakacje dopiero okazało się oficjalnie. Rada ode mnie to nie ma się czym martwić, nie daj się zastraszyć bo mi też wmawiali żółtaczka itp ;d. Przejdziesz trochę badań, USG pewnie i wykryją to samo. Więc TRZYMAJ SIĘ MOCNO !!! Siemanko ;))
PS. nie sprawdziłem daty tego posta więc ja już nie aktualne to nie miejcie pretensji ;DDDDDDDDDDDDDDDD
Szacuny
0
Napisanych postów
3
Na forum
14 lat
Przeczytanych tematów
8
LB23
NIE KONIECZNIE JEST TO ŻÓŁTACZKA!!
możliwe ze to zespół Żilberta (czy jakoś tak) a mówiąc normalnie jest to genetyczna wada (choroba) polegająca na tym, że wątroba nie redukuje w sposób prawidłowy bilirubiny. to nic poważnego... radze zgłosić się do hepatologa z wynikami!
Ja mam chorobę Gilberta to wrodzona wada krwi gdzie bilirubina gromadzi się w narządach i nie jest równomiernie rozprowadzana. To tylko wada kosmetyczna choć przy dużym wysiłku może prowadzić do omdleń. Popieram przedmówcę, należy się zgłosić do hepatologa i pamiętaj jedną zasadę: NIGDY NIE PRÓBUJ INTERPRETOWAĆ wyników badań sama-niektóre organizmy są wyjątkowe, właściwie to nikt nie ma książkowych wyników Przypuszczam, że gdybyś miała żółtaczkę od razu laboratorium by Cię o tym poinformowało w końcu niektóre odmiany to choroby zakaźne i mają taki obowiązek. Przede wszystkim nie panikuj tylko idź do lekarza!
Szacuny
0
Napisanych postów
1
Wiek
44 lat
Na forum
13 lat
Przeczytanych tematów
4
Witam,
właśnie zostałam skierowana na badania genetyczne w celu potwierdzenia lub wykluczenia zespołu Gilberta, trochę mam stracha, czytałam, że niby ta przypadłość nie utrudnia zbytnio życia, ale zawsze... W przyszłym tygodniu mam zrobić te badania w Medgenie (mieszkam w Warszawie), czy ktoś z Was robił badania genetyczne w celu zdiagnozowania w/w zespołu?