Triptoreliny GnRH

Witam nic nie znalazłem na forum i pomyślałem, że rozpoczniemy dyskusję, bo temat bardzo ciekawy.

Artykuł znaleziony w internecie.

GnRH jest dekapeptydem mającym wpływ na wytwarzanie i wydzielanie gonadotropin LH i FSH, pobudza w słabym stopniu również wydzielanie GH, Stosowany obecnie powszechnie w celach diagnostycznych. Działa wyłącznie przy podaniu pozajelitowym (domięśniowo, dożylnie bądź donosowo). Pobudzanie czynności wydziclniczej przysadki jest jedyną udokumentowaną funkcją GnRH w ustroju ludzkim. Po podaniu GnRH poziomy FSH i LH wzrastają między 20—30 minutą po .wstrzyknięciu, z następowym spadkiem do poziomu wyjściowego po 2—3 godzinach. Okres półtrwania GnRH wynosi około 10 minut. Wydalany jest z moczem w ciągu kilku godzin od momentu podania. Wstępna reakcja na podanie GnRH donosowo jest równie szybka, jak po podaniu dożylnym, ale trwa dłużej. Tolerancja GnRH jest bardzo dobra, objawów ubocznego działania nie opisano. Wskazania: GnRH stosowany jest głównie w celach diagnostycznych. W leczeniu długotrwałym do stosowania donosowo wykorzystywany jest w próbie leczenia hipogonadyzmu hipogonadotropowego chłopców w wieku po ukończeniu 12 r.ż. U dzieci długotrwałe stosowanie GnRH jest przeciwwskazane, z uwagi na możliwość wystąpienia objawów przedwczesnego dojrzewania płciowego. Dawkowanie: u dzieci jednorazowo w teście diagnostycznym 25 jo,g/m2 — 100 ug/m2 pow. ciała albo 2—5 n-g/kg masy ciała, dożylnie lub domięśniowo. U młodocianych stosuje się dawkę zalecaną dla dorosłych, tj. 100—250 (j,g. Do stosowania na błonę śluzową nosa zalecany jest roztwór GnRH w izotonicznym roztworze chlorku sodowego, zawierający 0,5 mg hormonu w jednej kropli. Roztwór zakrapia się 2—4 razy dziennie. Dawka dobowa wynosi średnio 2 mg (4 krople).

I drugi znaleziony na innym forum dla nas ciekawszy
Post był pisany przez użytkownika DTX.

Jak używać Triptoreliny (GnRH) podczas PCT
GnRh (Gonadirtopina) lub Triptorelina to właściwie nic nowego. Chociaż z wynikami ostatnich badań, które omówię później, dopiero teraz zdajemy sobie sprawę z jego prawdziwego potencjału w byciu podstawą w regeneracji pocyklowej sterydami androgenno-anabolicznymi. GnRH był używany przez hodowców koni do stymulowania przysadki mózgowej do wydzielania hormonu folikulotropowego (FSH). Dzięki tej stymulacji konie stały się bardziej płodne, a hodowla mogła się rozwijać. Pomogło to hodowcą regulować aktywność seksualną koni i sprawić, aby były bardziej płodne.

Na początku pomówmy o FSH. FSH jest jednym z dwóch głownych hormonów odpowiedzialnych za regulacje rozmnażania (wraz z LH). FSH odgrywa głowną rolę w stymulowaniu produkcji i dojrzewania komórek płciowych (plemniki u mężczyzn, jajniki u kobiet). To znaczy, że kiedy twoja przysadka jest stymulowana do produkcji FSH (w reakcji z GnRh), FSH pobudzi produkcje spermy u facetów. GnRH pulsuje w naszym ciele, a możemy je kontrolować, gdy produkujemy FSH

Jaką rolę pełni w tym GnRH? GnRH jest związkiem chemicznym, które mówi naszej przysadce, aby produkowała FSH i LH. Gdy mała dawka GnRH (około 100mcg) jest wstrzyknięta, twoja przysadka otrzymuje sygnał, aby zacząć produkcje. Zaskutkuje to zwiększeniem stężenia testosterony (z powodu stymulacji LH) i wzrost ilości spermy. Skutek ten gwarantuje czysty i skuteczny start w trakcie odbloku, start, który nie wymaga wygórowanej dawki.

Dawkowanie i efekty uboczne

Podobnie jak wiele związków chemicznych chcemy zwrócić uwagę na stosowane dawki. GnRH jest dobrym startem, prawdopodobnie najlepszym w obecnym czasie, bo w przeciwieństwie do HCG, w większym stopniu stymuluje zarówno LH i FSH i ma dłuższe działanie. Ale podobnie jak HCG, DHT, HMB itd. Musimy być bardzo ostrożni, aby nie wprowadzić przysadki w stan hiperstymulacji. Musimy podać jedną małą dawke, naśladując naturalną dawkę, która zazwyczaj jest wysyłana z anszego mózgu, a później dać ciału załatwić resztę.

GnRH jest tak potężne, ze duże dawki (około 4mg), powtarzane raz na miesiąc, używana są jako chemiczna forma kastracji. Dawka jest tak duża dla przysadki, że powoduje hiperstymulacje, powodując poziom testosteronu we krwi podobny jak przy kastracji. Podobnie jak przy HCG, dawki są delikatne, im więcej tym gorzej. Używamy GnRH jako restart – raz i koniec. Żadnych kolejnych dawek, bo przyniesie to efekt odwrotny do pożądanego.

Bez rozbijania się na drobne, oto móje zalecane dawkowanie. Jedna pojdencza dawka 100mcg na cykl, kiedy ciało zostało oczyszczone ze wszystkich estrów i jestes w 100% gotowy do PCT. HCG nadal powinno być używane na cyklu, ale moim zdaniem pełna stymulacja powinna być zostawiona na PCT i fazę regeneracji. Wbij HCG na cyklu, aby stymulować LH, a póżniej GnRH na PCT. Z badan jakie czytałem, wychodziło, że od dawek 600mcg dawanych w trzydniowym okresie funjche HPTA zostały całkowicie odnowione, a poziom hormonów pozostał taki sam podczas 3 kolejnych badan w ciągu roku. Sugeruje to, że restart nie ma krótkotrwałego efektu, jeśli używany jest w rozsądnych dawkach. Inne badania dowiodły tego samego efektu z jedną dawką 100mcg, wstrzykniętej do ustroju kulturysty, który był zablokowany na 13 lat.Mowiło, żeby stosować nie więcej niż 100mcg na 4 miesiące. Nie przekraczać dawki 1mg na rok, gdyż spowoduje to efekt kastracji w twoim organizmie. Można

To daje ci możliwość zrobienia 8 tygodniowego cyklu, później chwilę of fu i rozpoczęcie kolejnego cyklu. Dla cyklów wyłącznie orlanych poniżej 8 tygodni – zachowaj kase, bo Triptorelina to nietani towar. Jednak lepiej nie rob cyklow wyłącznie oralnych, bo to strata czasu, ale to omówię kiedy indziej.

autor: TwisT

źródło: http://www.ironmagazineforums.com/research-chemicals/147177-how-use-triptorelin-gnrh-pct.html

Zmieniony przez - UltraAst w dniu 2013-04-11 14:27:06

Bardzo ciekawa sprawa ale też mocno droga. Patrzyłem w aptece u siebie to 7 strzałów po 100mcg to koszt ok 230zł.

Drogi, ale też wydajny, bo z artykułu i innych źródeł wynika, jedna dawka 100mcg wystarcza do PCT, więc 230zł/7=32,85zł. Z tego wynika, że koszt na cykl równy jest 33zł

I że niby co? 100mcg daję 14 dni po enanie i już? Jestem odblokowany? Nie może być.

juz kiedys tez o tym czytałem i mam zamiar zastosować:) ale to nastepnym razem jak będe inne peptydy tez zamawiał.

rkarpinski mnie to też mega dziwi, dlatego założyłem ten temat. Jak by to była prawda to mega sprawa
Druga strona medalu jest taka, że jak się da go za dużo to staje się farmakologiczną formą kastracji!



Zmieniony przez - UltraAst w dniu 2013-04-11 16:35:38

Czytałem o tym też, ale to trzeba o wiele więcej przywalić.
Generalnie wlasnie dlatego nie ryzykowałbym zakupów tego ze stron z peptydami. Cholera wie ile tam siedzi.
Wolę przykombinować z apteki jakoś i mieć pewność co wbijam.

Obawiam sie że stronki z peptydami to jedyna opcja zakupu w tej części Jewrosojuza

W naszych aptekach jest coś takiego:

Nazwa:
Decapeptyl 0,1 mg
Nazwa międzynarodowa:
Triptorelinum
Postać:
rozt.do wstrz.podskór.
Dawka:
0,1 mg/ml
Opak.:
7 strzyk.a 1ml
Podmiot odpowiedzialny:
FERRING ARZNEIMITTEL GMBH
Recepta i masz

A tu ulotka też ciekawe info:
Działanie
Syntetyczny analog gonadoreliny (LH-RH), charakteryzujący się dłuższym okresem półtrwania oraz większym powinowactwem do receptora. Podanie preparatu w pierwszej fazie stymuluje przysadkowe wydzielanie hormonów LH i FSH, a następnie dochodzi do zwiększenia progu wrażliwości przysadki i zmniejsza wydzielanie gonadotropin. W rezultacie następuje zmniejszenie stężeń hormonów płciowych we krwi do wartości występujących po okresie wygaśnięcia aktywności gonad. Efekty te są przemijające. Po domięśniowym podaniu preparatu maksymalne stężenie triptoreliny we krwi występuje w ciągu pierwszych godzin, po czym zmniejsza się stopniowo w ciągu kolejnych 24 h, a w 4. dniu osiąga drugie maksimum. Po 44. dniu od podania preparatu w postaci depot stężenie triptoreliny jest poniżej oznaczalnego poziomu. Po podaniu podskórnym stężenie maksymalne jest mniejsze, a jego zwiększanie jest bardziej stopniowe niż po podaniu domięśniowym. Zmniejszenie stężenia do wartości nieoznaczalnych triptorelina podana podskórnie dopiero po 65 dniach. Biodostępność u mężczyzn: po podaniu domięśniowym (depot) wynosi 38,3% w ciągu pierwszych 13 dni, a dalsze uwalnianie jest równomierne i wynosi 0,92% dawki na dobę; po podaniu podskórnym biodostępność wynosi 69% dostępności po podaniu domięśniowym. Biodostępność u kobiet: 35,7% dawki po 27 dniach od podania (po 13 dniach od podania biodostępność wynosi 25,5%, a dalsze uwalnianie substancji czynnej jest liniowe i wynosi 0,73% podanej dawki na dobę).

Wskazania
Leczenie hormonozależnego raka gruczołu krokowego. Leczenie potwierdzonej badaniem laparoskopowym endometriozy, w przypadku gdy nie ma wskazań do leczenia chirurgicznego. Ponadto dla preparatu depot - diagnostyka hormonozależności raka gruczołu krokowego (ocena wskazań do leczenia hormonalnego); przygotowanie do leczenia operacyjnego objawowych mięśniaków macicy, w przypadku kiedy wskazane jest zmniejszenie wielkości mięśniaków przed planowanym zabiegiem.

Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na triptorelinę lub pozostałe składniki preparatu. Mężczyźni: hormononiezależny rak gruczołu krokowego, kastracja chirurgiczna (podawanie preparatu nie powoduje dalszego zmniejszenia stężenia testosteronu). Kobiety: osteoporoza lub ryzyko jej wystąpienia (zmniejszona gęstość kości), ciąża, okres karmienia piersią. Nie zaleca się podawania preparatu dzieciom. Przyjmowanie preparatów zawierających estrogeny jest przeciwwskazane w czasie całego okresu leczenia.

Środki ostrożności
Szczególnie ostrożnie stosować u pacjentek z zespołem policystycznych jajników. W przypadku leczenia mięśniaków macicy należy kontrolować za pomocą badania USG wielkość mięśniaków w stosunku do wielkości macicy.

Ciąża i laktacja
Doświadczenia u ludzi dotyczące stosowania triptoreliny w okresie ciąży są niewystarczające, dlatego przed zastosowaniem preparatu należy upewnić się, że pacjentka nie jest w ciąży. W czasie leczenia kobiety powinny stosować niehormonalne metody antykoncepcji, aż do momentu, gdy powrócą regularne miesiączki. W przypadku równoczesnego leczenia endometriozy i mięśniaków macicy, doustne środki antykoncepcyjne należy podawać przez pierwszy miesiąc leczenia. Nie zaleca się podawania preparatu w okresie karmienia piersią.

Działania niepożądane
Działania niepożądane spowodowane zahamowaniem wydzielania hormonów płciowych: u mężczyzn możliwe uderzenia gorąca, impotencja, zmniejszenie libido, w rzadkich przypadkach ginekomastia, zanik jąder, utrata owłosienia na klatce piersiowej, kończynach górnych i dolnych, zaburzenia snu; u kobiet możliwe uderzenia gorąca, plamienia lub krwawienia, suchość pochwy, dyspareunia. Prawidłowe miesiączki powracają po około 3 mies. po zaprzestaniu leczenia. Może także wystąpić niewielkie zmniejszenie masy kostnej spowodowane zmniejszeniem stężenia estrogenów. Tkanka kostna odbudowuje się w całości po 6-9 mies. po zaprzestaniu leczenia. W pierwszej fazie leczenia u mężczyzn może dojść do przejściowego zwiększenia stężenia testosteronu we krwi, co u niektórych pacjentów może objawiać się nasileniem dolegliwości związanych z chorobą podstawową (zatrzymanie moczu, bóle kostne w przypadku istnienia przerzutów, objawy ucisku rdzenia kręgowego, bóle mięśniowe i obrzęki limfatyczne kończyn dolnych). Objawy te ustępują samoistnie po zaprzestaniu podawania preparatu - zaleca się podanie leku z grupy antyandrogenów). Inne działania niepożądane: mężczyźni - ból i zawroty głowy, obniżenie nastroju, zmiany masy ciała, utrata łaknienia, bóle kości, zwiększenie aktywności aminotransferaz we krwi, zakrzepowe zapalenie żył; kobiety - ból głowy, drażliwość, nudności, obniżenie nastroju, zaburzenia snu, uczucie zmęczenia, zmniejszenie libido, sporadycznie zwiększenie aktywności aminotransferaz i niewielkie zwiększenie stężenia cholesterolu, zaburzenia czucia, zaburzenia widzenia, zwiększenie masy ciała, bóle stawów i mięśni. Sporadycznie obserwowano reakcje alergiczne (świąd, wysypka skórna, zaczerwienienie skóry, gorączka, bardzo rzadko wstrząs anafilaktyczny). W pojedynczych przypadkach może wystąpić przemijający ból w miejscu wstrzyknięcia.

Interakcje
Brak danych dotyczących interakcji z innymi lekami.

Dawkowanie
Decapeptyl 0,1: lek podaje się we wstrzyknięciu podskórnym w dawce początkowej zazwyczaj 0,5 mg na dobę przez 7 dni, następnie w dawce podtrzymującej 0,1 mg na dobę. Decapeptyl Depot: 3,75 mg głęboko domięśniowo co 28 dni, zmieniając miejsce wstrzyknięcia przy kolejnych podaniach. Przygotowanie do radykalnej operacji w raku prostaty - preparat podaje się co najmniej 3 mies. przed zabiegiem. Określenie hormonozależności raka prostaty możliwe jest po 3 miesięcznej terapii preparatem.
U kobiet, ze względu na możliwość wystąpienia osteoporozy, stosować nie dłużej niż przez 6 miesięcy.

Uwagi
Postępy leczenia należy kontrolować poprzez oznaczanie stężeń hormonów płciowych, fosfatazy alkalicznej i kwaśnej we krwi oraz przy pomocy badania USG gruczołu krokowego i scyntygrafii kości. W przypadku preparatu Decapeptyl Depot zaleca się połączenie zawartości ampułkostrzykawki zawierającej mikrokapsułki z rozpuszczalnikiem i kilkakrotne mieszanie, aż do uzyskania jednorodnej mlecznej zawiesiny (zachowuje ona przydatność do użycia przez 3 min. od momentu sporządzenia). Preparat Decapeptyl 0,1 mg należy przechowywać przez okres 1 miesiąca w temp. pokojowej, powyżej 1 miesiąca - w temp. 2-8st.C. Preparat Decapeptyl Depot należy przechowywać - w temp. 2-8st.C, transportować w chłodziarce.



Zmieniony przez - UltraAst w dniu 2013-04-11 18:16:11

To trzeba to przetestować na ludziach! Jeśli taki restart byłby możliwy, nawet gdyby nie eliminowało to całkowice konieczności podawania nolvy/cloma to napewno można by było mniejsze dawki dawać - brałbym w ciemno bo najwieksze sajdy odczuwam od clomai nolvy zawsze a nie od cyklu. HCG nadal ma swoje miejsce z oczywistych względów.

Czytałem troche postów na zagranicznych forach i chłopaki już to biją. Z regóły robią tak, że HCG podczas cyklu, póżniej restart GnRH i następny cykl Bez mostowania i bez tradycyjnego PCT clomem i nolvą. Wydaje mi się, że czołowi kulturyści mają już dawno patent na ten tajemniczy GnRH...