tomasz_77 wiadomo ze wszystkie substancje w zawyzonych dawkach sa szkodilwe, ale mysle ze o takich rzeczach nie trzeba wspominac. Troche poszukamlem moze kogos zaineresuje:
Działanie: Syntetyczne połączenie pochodnej teofiliny i kwasu nikotynowego, które pod względem chemicznym przypomina adenozynę. Powoduje spadek napięcia mięśni gładkich naczyń krwionośnych przede wszystkim w skórze, kończynach i mózgu. Działanie to dotyczy głównie naczyń włosowatych, skutkiem czego jest zwiększenie przepływu, utlenowania i odżywienia tkanek. Poprzez działanie na tętniczki przedwłośniczkowe następuje zmniejszenie oporu obwodowego i ciśnienia tętniczego.
Nikotynian ksantynolu wykazuje działanie inotropowododatnie na m. sercowy, dzięki czemu rośnie rzut serca. W trakcie długotrwałego stosowania lek wykazuje korzystny wpływ na gospodarkę lipidową, fibrynolizę, zmniejsza stężenie glukozy. W dużych dawkach zmniejsza stężenie cholesterolu i działa przeciwmiażdżycowo. Na skutek zmniejszenia ciśnienia perfuzyjnego prowadzi do zjawiska „podkradania” w niedokrwionych tkankach. Dobrze wchłania się w kwaśnym środowisku żołądka. tmax - 60 min po podaniu p.o. Dysocjuje do kwasu nikotynowego i ksantynolu. Wydalany z moczem w postaci metabolitów.
Wskazania: Leczenie czynnościowych i organicznych zaburzeń krążenia obwodowego (np. choroba Raynauda, choroba Bürgera, chromanie przestankowe, angiopatia cukrzycowa, zakrzepowe i zarostowe zapalenie żył), leczenie wspomagające owrzodzeń podudzi, stanów poudarowych, odleżyn, trudno gojących się ran, zmian na tle zakrzepowym; w okulistyce w zaburzeniach naczyniowych siatkówki, w otolaryngologii w zaburzeniach błędnikowych, głuchocie na tle naczyniowym. Lek stosowany jest w zatorach i zakrzepach w skojarzeniu z heparyną.
Przeciwwskazania: Świeży zawał serca, wstrząs, zwężenie lewego ujścia żylnego, niewydolność serca III i IV° wg NYHA, ostre krwawienia, czynna choroba wrzodowa, niewydolność wątroby, jaskra. Należy zachować ostrożność u chorych na cukrzycę, chorobę wrzodową w wywiadzie, z wszczepionym rozrusznikiem serca, upośledzoną czynnością wątroby, hiperurykemią.
Interakcje: Wykazuje synergizm działania z lekami obniżającymi ciśnienie - nie należy stosować w skojarzeniu z b-adrenolitykami, lekami blokującymi układ współczulny. Zmniejsza działanie doustnych leków przeciwcukrzycowych. Nie stosować równolegle z inhibitorami MAO.
Działanie niepożądane: Uczucie gorąca, zaczerwienienie skóry, pokrzywka, świąd, spadek ciśnienia tętniczego, zaburzenia rytmu serca, bóle głowy, nudności, wymioty, biegunka, zwiększenie stężenia kwasu moczowego w surowicy, nietolerancja glukozy, zwiększenie wydzielania soku żołądkowego, zaburzenia widzenia. W trakcie długotrwałego stosowania: suchość, hiperpigmentacja, nadmierne rogowacenie skóry, zaburzenia czynności wątroby.
Ciąża i laktacja: Nie stosować w ciąży i w okresie karmienia piersią.
Dawkowanie: Dorośli. P.o. początkowo 150 mg 3 razy na dobę, w razie potrzeby zwiększając dawkę do 300 mg 3 razy na dobę, dawka podtrzymująca 150 mg 2-3 razy na dobę. Preparaty o przedłużonym działaniu 500 mg 2 razy na dobę, w razie potrzeby do 1,5 g/d.
http://www.mp.pl/leki/desc.php?id=594
Zmieniony przez - biernol w dniu 2008-05-07 16:01:32