Kazam
Z Anabolic Review Forums, krótko wyjaśnia o co ogólne biega...
Selective Estrogen Receptor Modulator (SERM) - związki które łączą się z receptorami estrogenowymi wykazują działanie podobne do estrogenu, w niektórych tkankach, i działanie anty-estrogenowe w innych. Idealny SERM dostarczałby pozytywnych efektów działania estrogenu pomijając te negatywne.
Aromatise Inhibitor (AI) - inhibitory aromatazy działają w inny sposób niż SERM'y. AI zapobiegają konwersji androgenów do estrogenu w tłuszczu, mięśniach, piersiach i mózgu
UWAGA: Clomid i Nolvadex są anty-estrogenami należącymi do tej samej grupy związków (triphenylethylene compounds). Są strukturalnie podobne i sklasyfikowane jako SERM z właściwościami zarówno agonistycznymi jak i antagonistycznymi. Oznacza to że w niektórych tkankach blokują działanie estrogenu, poprzez deaktywowanie zdolności wiążących receptorów estrogenowych, podczas gdy w innych naśladują działanie estrogenu, aktywując receptory. U mężczyzn, oba te środki działają jako anty-estrogeny blokując negatywne działanie estrogenu na podwzgórze i stymulując uwalnianie GnRH (Gonadotropin Releasing Hormone). W rezultacie zwiększy się produkcjia LH przez przysadke, co zwiększy produkcjię naturalnego testosteronu.
Mimo że te dwa środki są ze sobą spokrewnione, można zauważyć małą różnicę między nimi. Nolvadex wydaje się działać silnie anty-estrogenowo na zarówno podwzgórze jak i przysadke, a Clomid, mimo że działa tak samo silnie anty-estrogenowo na podwzgórze, wydaje się działać słabiej na przysadke.
A teraz krótkie opisy:
SERM:
Clomid - stymuluje przysadke do uwalniania większych ilości gonadotropin w celu przyspieszenia i zwiększenia uwalniania FSH (follicle stimulating hormone) i LH (luteinizing hormone). Owocuje to zwiększoną produkcją naturalnego testosteronu. Clomid jest syntetycznym estrogenem, jednakże działa także jako anty-estrogen. W jaki sposób? Ponieważ jest słabym syntetycznym estrogenem, wiąże się z RE (receptorami estrogenowymi) i nie powduje kłopotów. W tym samym czasie nadmiar estrogenu spowodowany braniem SAA jest blokowany przed połączeniem się z RE.
Nolvadex - jest bardzo podobny do Clomidu, zachowuje się w ten sam sposób we wszystkich tkankach, i jest agonistą/antagonistą estrogenowym tego samego typu co Clomid. Nie jest prawdą że Nolvadex obniża poziom estrogenu, raczej blokuje estrogen przed połączeniem się z receptorami estrogenowymi (wiążąc się z nimi), a w tych tkankach gdzie jest antagonistą, dezaktywuje RE.
Cyclofenil - podobny w działaniu do HCG i Clomidu. Używany jest zazwyczaj w celu podwyższenia poziomu naturalnego testosteronu po cyklu aby zapobiec ewentualnym skutkom ubocznym spowodowanym czekaniem na naturalny powrót do normy poziomu hormonów. Podobnie do HCG i Clomidu, Cyclofenil szybko i efektywnie zwiększa poziom naturalnego testosteronu. Cyclofenil jest estrogenem który działa zarówno jako anty-estrogen jak i booster testosteronu.
AI
Femara - niesterydowy inhibitor aromatazy (syntezy estrogenu).
Cytadren (aminoglutethimide) - w umiarkowanych dawkach jest w miare efektywnym inhibitorem aromatazy i słabym inhibitorem desmolazy, a przez to syntezy wszystkich hormonów wydzielanych przez korę nadnerczy. Desmolaza jest enzymem powodującym przemianie cholesterolu do pregnandiolonu. W większych dawkach staje się mocnym inhibitorem desmolazy.
Aromasin - tabletki zawierają 25 mg exemestanu, nieodwracalnego, steroidowego dezaktywatora aromatazy. Exemestan jest chemicznie opisywany jako 6-methylenandrosta-1,4-diene-3,17 -dione.
Anastrazole (Arimidex) - inhibitor aromatazy używany podczas cykli zawierających duże ilości aromatyzujących środków, albo kiedy dana osoba jest bardzo podatna na ginekomastie.
Proviron - jest antagonistą estrogenowym który zapobiega aromatyzacji sterydów. W przeciwieństwie do Nolvadexu, który tylko blokuje receptory anty-estrogenowe, Proviron zapobiega aromatyzacji. Przez to ginekomastia i retencjia wody są powstrzymane. Ponieważ Proviron mocno zapobiega tworzeniu się estrogenu, nie ma obawy o jego nawrót.
Teslac - jest unikalnym anty-estrogenem jeśli chodzi o efektywność. Tak samo jak Proviron działa u źródła problemu. Ale Teslac zapobiega prawie całkowicie uwalnianiu estrogenu do krwii jednoczęsnie wiążąc się z receptorami estrogenowymi.
6-OXO - zawiera naturalnie występujący inhibitor aromatazy który pozbawiony jest jakiejkolwiek aktywności hormonalnej bądź prohormonalnej (androgenicznej lub estrogenowej).
Selective Estrogen Receptor Modulator (SERM) - związki które łączą się z receptorami estrogenowymi wykazują działanie podobne do estrogenu, w niektórych tkankach, i działanie anty-estrogenowe w innych. Idealny SERM dostarczałby pozytywnych efektów działania estrogenu pomijając te negatywne.
Aromatise Inhibitor (AI) - inhibitory aromatazy działają w inny sposób niż SERM'y. AI zapobiegają konwersji androgenów do estrogenu w tłuszczu, mięśniach, piersiach i mózgu
UWAGA: Clomid i Nolvadex są anty-estrogenami należącymi do tej samej grupy związków (triphenylethylene compounds). Są strukturalnie podobne i sklasyfikowane jako SERM z właściwościami zarówno agonistycznymi jak i antagonistycznymi. Oznacza to że w niektórych tkankach blokują działanie estrogenu, poprzez deaktywowanie zdolności wiążących receptorów estrogenowych, podczas gdy w innych naśladują działanie estrogenu, aktywując receptory. U mężczyzn, oba te środki działają jako anty-estrogeny blokując negatywne działanie estrogenu na podwzgórze i stymulując uwalnianie GnRH (Gonadotropin Releasing Hormone). W rezultacie zwiększy się produkcjia LH przez przysadke, co zwiększy produkcjię naturalnego testosteronu.
Mimo że te dwa środki są ze sobą spokrewnione, można zauważyć małą różnicę między nimi. Nolvadex wydaje się działać silnie anty-estrogenowo na zarówno podwzgórze jak i przysadke, a Clomid, mimo że działa tak samo silnie anty-estrogenowo na podwzgórze, wydaje się działać słabiej na przysadke.
A teraz krótkie opisy:
SERM:
Clomid - stymuluje przysadke do uwalniania większych ilości gonadotropin w celu przyspieszenia i zwiększenia uwalniania FSH (follicle stimulating hormone) i LH (luteinizing hormone). Owocuje to zwiększoną produkcją naturalnego testosteronu. Clomid jest syntetycznym estrogenem, jednakże działa także jako anty-estrogen. W jaki sposób? Ponieważ jest słabym syntetycznym estrogenem, wiąże się z RE (receptorami estrogenowymi) i nie powduje kłopotów. W tym samym czasie nadmiar estrogenu spowodowany braniem SAA jest blokowany przed połączeniem się z RE.
Nolvadex - jest bardzo podobny do Clomidu, zachowuje się w ten sam sposób we wszystkich tkankach, i jest agonistą/antagonistą estrogenowym tego samego typu co Clomid. Nie jest prawdą że Nolvadex obniża poziom estrogenu, raczej blokuje estrogen przed połączeniem się z receptorami estrogenowymi (wiążąc się z nimi), a w tych tkankach gdzie jest antagonistą, dezaktywuje RE.
Cyclofenil - podobny w działaniu do HCG i Clomidu. Używany jest zazwyczaj w celu podwyższenia poziomu naturalnego testosteronu po cyklu aby zapobiec ewentualnym skutkom ubocznym spowodowanym czekaniem na naturalny powrót do normy poziomu hormonów. Podobnie do HCG i Clomidu, Cyclofenil szybko i efektywnie zwiększa poziom naturalnego testosteronu. Cyclofenil jest estrogenem który działa zarówno jako anty-estrogen jak i booster testosteronu.
AI
Femara - niesterydowy inhibitor aromatazy (syntezy estrogenu).
Cytadren (aminoglutethimide) - w umiarkowanych dawkach jest w miare efektywnym inhibitorem aromatazy i słabym inhibitorem desmolazy, a przez to syntezy wszystkich hormonów wydzielanych przez korę nadnerczy. Desmolaza jest enzymem powodującym przemianie cholesterolu do pregnandiolonu. W większych dawkach staje się mocnym inhibitorem desmolazy.
Aromasin - tabletki zawierają 25 mg exemestanu, nieodwracalnego, steroidowego dezaktywatora aromatazy. Exemestan jest chemicznie opisywany jako 6-methylenandrosta-1,4-diene-3,17 -dione.
Anastrazole (Arimidex) - inhibitor aromatazy używany podczas cykli zawierających duże ilości aromatyzujących środków, albo kiedy dana osoba jest bardzo podatna na ginekomastie.
Proviron - jest antagonistą estrogenowym który zapobiega aromatyzacji sterydów. W przeciwieństwie do Nolvadexu, który tylko blokuje receptory anty-estrogenowe, Proviron zapobiega aromatyzacji. Przez to ginekomastia i retencjia wody są powstrzymane. Ponieważ Proviron mocno zapobiega tworzeniu się estrogenu, nie ma obawy o jego nawrót.
Teslac - jest unikalnym anty-estrogenem jeśli chodzi o efektywność. Tak samo jak Proviron działa u źródła problemu. Ale Teslac zapobiega prawie całkowicie uwalnianiu estrogenu do krwii jednoczęsnie wiążąc się z receptorami estrogenowymi.
6-OXO - zawiera naturalnie występujący inhibitor aromatazy który pozbawiony jest jakiejkolwiek aktywności hormonalnej bądź prohormonalnej (androgenicznej lub estrogenowej).
1
Krzysztof Piekarz
Asus17
Ps. Mi zawsze sie podobaja twoje artykuly.Pozdro
miśkov
Saa
Aleoha
Dobre Arty Kazaam pisz czesciej ciekawie się czyta :)
Inko_Max
Uriel
siemach
