Depo-Provera
Skład
1 ml zawiesiny zawiera 150 mg octanu medroksyprogesteronu.
Działanie
Preparat antykoncepcyjny. Jest progestagenem nie wykazującym aktywności estrogennej. Stosowany w odpowiednich dawkach hamuje wydzielanie gonadotropin przysadkowych, co zapobiega dojrzewaniu pęcherzyków Graffa i powoduje brak jajeczkowania u kobiet w wieku rozrodczym. Stosowany w odpowiednich dawkach hamuje czynność komórek
Leydiga u mężczyzn, tj. hamuje endogenne wytwarzanie testosteronu. Octan medroksyprogesteronu (MPA) podwyższa temperaturę ciała. Po podaniu domięśniowym MPA uwalnia się powoli, co zapewnia niewielkie lecz długo utrzymujące się stężenie leku we krwi. Po podaniu jednorazowej dawki leku maksymalne stężenie występuje po 4-20 dniach. Wiąże się z białkami osocza w 90-95%. Przenika przez barierę krew-mózg i jest wydzielany z mlekiem kobiecym. T0,5 wynosi około 6 tyg. Jest wydalany głownie z kałem; około 44% leku jest wydalane z moczem w postaci nie zmienionej.
Wskazania
Antykoncepcja (zahamowanie owulacji).
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na octan medroksyprogesteronu lub pozostałe składniki preparatu. Ciąża lub jej podejrzenie. Niezdiagnozowane krwawienia z dróg rodnych. Obecność lub podejrzenie występowania hormonozależnego nowotworu złośliwego piersi lub układu rozrodczego. Czynne zakrzepowe zapalenie żył. Aktualnie występujące lub podawane w wywiadzie zaburzenia zakrzepowo-zatorowe lub choroba naczyń mózgowych.
Środki ostrożności
Ostrożnie stosować u pacjentek z depresją endogenną, zaburzeniami czynności wątroby, cukrzycą (u tych pacjentek należy częściej kontrolować stężenie glukozy we krwi). Preparat należy odstawić w przypadku wystąpienia nasilonych bólów głowy, migrenowych bólów głowy lub zaburzeń widzenia i przeprowadzić badanie okulistyczne. W przypadku stwierdzenia zmian zakrzepowych w naczyniach siatkówki należy na stałe odstawić preparat.
Ciąża i okres karmienia piersią
Bezpieczeństwo stosowania w ciąży: kat. X. Lek jest przeciwwskazany w ciąży. Nie należy podawać preparatu matkom karmiącym piersią, gdy od porodu upłynęło mniej niż 6 tyg.
Działanie niepożądane
Mogą wystąpić: nieregularne miesiączki (nadmierne krwawienia lub brak krwawień miesięcznych), zmniejszenie libido lub anorgazmia, upławy, zapalenie pochwy, uczucie uderzeń gorąca, bóle w okolicy miednicy; ból i zawroty głowy, nadmierna nerwowość, depresja, bezsenność, osłabienie węchu; bóle brzucha lub uczucie dyskomfortu w jamie brzusznej, nudności, wzdęcia; zmiany skórne (trądzik, brak wzrostu włosów, łysienie, wysypka); uczucie zmęczenia, kurcze mięśni podudzi, bóle pleców, bóle stawów; uczucie napięcia, tkliwość i bóle gruczołów piersiowych; zmiana masy ciała, skłonność do tycia. Rzadko (u mniej niż 1% pacjentek) występują: mlekotok, przebarwienia skóry, ostudy, drgawki, zaburzenia apetytu, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, żółtaczka, zakażenia dróg moczowo-płciowych, torbiele pochwy, bolesne odczuwanie stosunków płciowych, parestezje, bóle w klatce piersiowej, zator płuc, reakcje alergiczne, anemia, omdlenia, duszność, wzmożone pragnienie, chrapliwy głos, ból w miejscu wstrzyknięcia, zaburzenia morfologii krwi, krwawienie z odbytu, zmiany wielkości gruczołów piersiowych, guzki w gruczołach piersiowych lub krwawienie z brodawek gruczołów piersiowych, obrzęk dołu pachowego, zanik laktacji, subiektywne objawy ciąży, brak powrotu płodności, niedowłady, porażenie nerwu twarzowego, sklerodermia, osteoporoza, zmniejszenie rozmiarów macicy, żylaki, bolesne miesiączki, zakrzepowe zapalenie żył, zakrzepica żył głębokich.
Interakcje
Aminoglutetimid podawany jednocześnie z preparatem może znacznie zmniejszyć stężenie medroksyprogesteronu we krwi i zmniejszyć skuteczność działania antykoncepcyjnego.
Dawkowanie
Preparat podaje się głęboko domięśniowo w mięsień pośladkowy wielki lub naramienny. Zalecana dawka wynosi 150 mg. W czasie podania pierwszej dawki, należy podać ją wyłącznie: w ciągu pierwszych 5 dni prawidłowego cyklu miesięcznego; w ciągu 5 dni od porodu, jeśli pacjentka nie karmi piersią lub w 6. tygodniu od porodu, jeśli pacjentka karmi piersią.
Uwagi
Badania kontrolne ze szczególnym uwzględnieniem gruczołów piersiowych i narządu rodnego należy wykonywać co 12 tyg.
P.S.
nie za szybko bys chciala odpowiedz?
SI VIS PACEM, PARA BELLUM...